Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Evertas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rywastygmina · Evertas 4,6 mg/24 h, 4,6 mg/24h, 4.6 mg/24h, 9,5 mg/24 h, 9,5 mg/24h, 9.5 mg/24h, 13,3 mg/24 h, 13.3 mg/24 h

Najważniejsze informacje: Evertas

Na co: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.
Postać i moc: system transdermalny, plaster, 4,6 mg/24 h, 4,6 mg/24h, 4.6 mg/24h, 9,5 mg/24 h, 9,5 mg/24h, 9.5 mg/24h, 13,3 mg/24 h, 13.3 mg/24 h
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 4,6 mg/24 h, z możliwością zwiększenia do 9,5 mg/24 h po 4 tygodniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Evertas
Substancja czynna (INN)
Rywastygmina
Postać
System transdermalny, plaster
Dawka / moc
4,6 mg/24 h, 4,6 mg/24h, 4.6 mg/24h, 9,5 mg/24 h, 9,5 mg/24h, 9.5 mg/24h, 13,3 mg/24 h, 13.3 mg/24 h
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Kod ATC
N06DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Evertas

Wskazania: Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 4,6 mg/24 h, z możliwością zwiększenia do 9,5 mg/24 h po 4 tygodniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Reakcje alergiczne w miejscu podania.
  • Ostrożność w przypadku chorób serca.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Regularna ocena korzyści klinicznych z leczenia jest niezbędna.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego.4,6 mg/24 h9,5 mg/24 h13,3 mg/24 hZwiększenie dawki do 9,5 mg/24 h po 4 tygodniach, a do 13,3 mg/24 h po 6 miesiącach, jeśli dobrze tolerowane.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżBrak uzasadnienia do zastosowania.
Osoby starszeZaleca się ostrożność.
Niewydolność nerek/wątrobyZaleca się ostrożność.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki zwiotczające mięśnieMoże nasilać ich działanie podczas znieczulenia.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inne substancje cholinomimetyczneNie należy stosować jednocześnie.Unikać.
🔴Wysokie
Leki beta-adrenolityczneMoże prowadzić do bradykardii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki wydłużające odstęp QTWymaga ostrożności i monitorowania EKG.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne karbaminiany.
  • ×Reakcje alergiczne w miejscu podania.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

bardzo czesto

Reakcje skórne w miejscu naklejenia plastra.

czesto

Nudności · Wymioty · Ból głowy.

niezbyt czesto

Odwodnienie · Agresja.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Upadek.

czestotliwosc nieznana

Omamy · Blok przedsionkowo-komorowy.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy plaster zawiera rywastygminę w różnych dawkach.

🔬Mechanizm działania

Inhibitor cholinesterazy, poprawiający przekaźnictwo cholinergiczne.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie rywastygminy z systemów transdermalnych jest powolne, osiągając maksymalne stężenie po 10-16 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w saszetce do czasu użycia.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (5/12 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Zentiva, k.s.

Dopłata pacjenta od 58.56 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
EvertasREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Choroba Alzheimera
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 148.00 zł
Cena detaliczna: 177.67 zł
Limit finansowania: 42.38 zł

Najczęstsze pytania o Evertas

Jak dawkować Evertas?
Dawka początkowa: 4,6 mg/24 h. Dawka podtrzymująca: 9,5 mg/24 h. Maksymalna dawka dobowa: 13,3 mg/24 h
Czy Evertas jest refundowany przez NFZ?
Tak, Evertas jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Evertas?
Evertas wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne substancje cholinomimetyczne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Evertas?
Evertas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne karbaminiany.; Reakcje alergiczne w miejscu podania.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.