Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Estrofem mite
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Estradiol · Estrofem mite 1 mg
Najważniejsze informacje: Estrofem mite
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Estrofem mite
- Substancja czynna (INN)
- Estradiol
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Kod ATC
- G03CA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Estrofem mite
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ryzyko raka piersi.
- Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w celu leczenia objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie. | 1 mg raz na dobę | 1 mg raz na dobę | 1 mg | Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki. |
Tabletki przyjmować doustnie, raz na dobę, bez przerwy w stosowaniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenobarbital | Indukuje metabolizm estrogenów, co może zmniejszać ich działanie. | Należy zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Indukuje metabolizm estrogenów, co może zmniejszać ich działanie. | Należy zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| dziurawiec | Może indukować metabolizm estrogenów, co prowadzi do zmniejszenia ich działania. | Należy zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| lamotrygina | Może prowadzić do zmniejszenia kontroli napadów padaczkowych. | Należy monitorować stężenie lamotryginy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Rozpoznanie, występowanie w przeszłości lub podejrzenie raka piersi.
- ×Niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych.
- ×Nieleczona hiperplazja endometrium.
- ×Przebyta lub obecna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
- ×Ostra choroba wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia ze skłonnością do zakrzepicy.
- !Czynne lub ostatnio przebyte zaburzenia zakrzepowo-zatorowe tętnic.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️udar mózgu
- ⚠️zawał mięśnia sercowego
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 1 mg estradiolu w postaci estradiolu półwodnego oraz 37,3 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Estradiol uzupełnia niedobór estrogenów u kobiet w okresie menopauzy.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym następuje szybkie wchłanianie, maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 4-6 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze do 25 °C, nie przechowywać w lodówce.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novo Nordisk A/S
Dopłata pacjenta od 7.94 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) w celu leczenia objawów spowodowanych niedoborem estrogenów u kobiet po menopauzie | |
| 30% | F64.0 (wg ICD-10) | |
| 30% | Produkt leczniczy Estrofem mite jest wskazany do stosowania głównie u kobiet z usuniętą macicą, a więc niewymagających stosowania złożonej terapii estrogenowo-progestagenowej | |
| 30% | Doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone |
Najczęstsze pytania o Estrofem mite
Jak dawkować Estrofem mite?▾
Czy Estrofem mite jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Estrofem mite?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Estrofem mite?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Estrofem
Estradiol
Systen Conti
Estradiol, noretysteron
Systen
Estradiol, noretysteron octan
Divigel
Estradiol
Systen
Estradiol
Fem 7 Combi
Estradiol, lewonorgestrel
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
