Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eplerenon + Furosemid · Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM 25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg
Najważniejsze informacje: Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM
- Substancja czynna (INN)
- Eplerenon + Furosemid
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C03EB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM
- Zwiększone ryzyko hiperkaliemii.
- Nie stosować jednocześnie z innymi lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zastępcze u pacjentów dorosłych z niewydolnością serca po zawale mięśnia sercowego. | — | 1 tabletka 50 mg eplerenonu i 40 mg furosemidu raz na dobę | 50 mg eplerenonu | Nie stosować do rozpoczynania leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, zaleca się kontrolę stężenia potasu. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Stosować ostrożnie, maksymalna dawka 25 mg + 40 mg raz na dobę u pacjentów z klirensem kreatyniny <50 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zaleca się kontrolę stężenia potasu. |
Tabletki najlepiej przyjmować na czczo, popijając dużą ilością płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP3A4 (np. amiodaron, diltiazem) | Ostrożność w stosowaniu, maksymalna dawka 25 mg + 40 mg raz na dobę. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, nie stosować jednocześnie. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna, takrolimus | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, unikać jednoczesnego stosowania. | Monitorować stężenie potasu. | 🔴Wysokie |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Może wystąpić ostra niewydolność nerek u pacjentów w grupie ryzyka. | Nawodnić pacjenta i kontrolować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Trimetoprim | Zwiększa ryzyko hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Alfa-1-adrenolityki (np. prazosyna) | Możliwe nasilenie działania hipotensyjnego. | Kontrolować klinicznie niedociśnienie ortostatyczne. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Ekspozycja na digoksynę zwiększa się o 16%. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Glikokortykosteroidy | Mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na eplerenon, furosemid, amiloryd, sulfonamidy.
- ×Ciężka niewydolność nerek (eGFR < 30 ml/min).
- ×Ciężka niewydolność wątroby (klasa C w skali Child-Pugh).
- ×Jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas.
- ×Ciężka hipokaliemia.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 25 mg eplerenonu oraz 40 mg furosemidu lub 50 mg eplerenonu oraz 40 mg furosemidu.
🔬Mechanizm działania
Eplerenon działa jako antagonista receptora mineralokortykosteroidowego, a furosemid jako diuretyk pętlowy.
📈Farmakokinetyka
Eplerenon ma biodostępność 69%, maksymalne stężenie osiąga po 1,5-2 godzinach, a stan stacjonarny ustala się w ciągu 2 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Lek Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM
Jak dawkować Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM?▾
Czy Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →