Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emla
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lidokaina, prylokaina · Emla (25 mg + 25 mg)/g, 25 mg + 25 mg, 25 mg/g + 25 mg/g
Najważniejsze informacje: Emla
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Emla
- Substancja czynna (INN)
- Lidokaina, prylokaina
- Postać
- Plaster leczniczy
- Dawka / moc
- (25 mg + 25 mg)/g, 25 mg + 25 mg, 25 mg/g + 25 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Aspen Pharma Trading Ltd.
- Kod ATC
- N01BB52
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Emla
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Ostrożność u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
- Nie stosować na otwarte rany.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (12 lat i starsi) | 1 lub więcej plastrów | stosować przez 1-5 godzin | — | Po dłuższym czasie stosowania plastra stopień znieczulenia ulega zmniejszeniu. |
| Dzieci (0-11 lat) | 1 lub więcej plastrów | stosować przez 1 godzinę | — | Nie więcej niż 1 plaster dla noworodków i niemowląt w wieku 0-2 miesięcy. |
| Dzieci (3-11 miesięcy) | do 2 plastrów | stosować przez 1 godzinę | — | — |
| Małe dzieci (1-5 lat) | do 10 plastrów | stosować przez 1-5 godzin | — | — |
| Dzieci (6-11 lat) | do 20 plastrów | stosować przez 1-5 godzin | — | — |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest konieczna redukcja dawki. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby | — | — | — | Redukcja dawki jednorazowej nie jest konieczna. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek | — | — | — | Redukcja dawki nie jest konieczna. |
Podanie na skórę. Plaster należy zastosować co najmniej 1 godzinę przed zabiegiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| sulfonamidy | Mogą indukować powstawanie methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| nitrofurantoina | Mogą indukować powstawanie methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Mogą indukować powstawanie methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Mogą indukować powstawanie methemoglobiny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| cymetydyna | Może zmniejszać klirens lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki beta-aderenolityczne | Mogą prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na lidokainę i/lub prylokainę.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z dziedzicznym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
- !Pacjenci z samoistną methemoglobinemią.
- !Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jeden plaster zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.
🔬Mechanizm działania
Lidokaina i prylokaina stabilizują błony neuronów, hamując przepływ jonów, co prowadzi do znieczulenia.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie zależy od dawki, powierzchni skóry i czasu kontaktu.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aspen Pharma Trading Ltd.
Lek EMLA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Emla
Jak dawkować Emla?▾
Czy Emla jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Emla?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emla?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
Bupivacaini Noridem
Bupiwakaina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →