Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Emla

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lidokaina i prylokaina · Emla (25 mg + 25 mg)/g, 25 mg + 25 mg, 25 mg/g + 25 mg/g

Najważniejsze informacje: Emla

Na co: EMLA jest wskazana do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi.
Postać i moc: krem, (25 mg + 25 mg)/g, 25 mg + 25 mg, 25 mg/g + 25 mg/g
Dawkowanie: Dorośli stosują 2 g kremu przez 1 do 5 godzin, maksymalnie 60 g.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Emla
Substancja czynna (INN)
Lidokaina i prylokaina
Postać
Krem
Dawka / moc
(25 mg + 25 mg)/g, 25 mg + 25 mg, 25 mg/g + 25 mg/g
Podmiot odpowiedzialny
Aspen Pharma Trading Ltd.
Kod ATC
N01BB52

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Emla

Wskazania: EMLA jest wskazana do miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli stosują 2 g kremu przez 1 do 5 godzin, maksymalnie 60 g.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożność u pacjentów z methemoglobinemią.
  • Nie stosować na otwarte rany.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży, niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa.
Uwaga kliniczna: Krem stosować na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (12 lat i starsi)2 g (około połowa tubki 5 g) lub około 1,5 g/10 cm2 przez 1 do 5 godzin60 g maksymalnie60 gMaksymalna powierzchnia poddawana działaniu leku: 600 cm2.
Dzieci (0-11 lat)1 g/10 cm2 przez 1 godzinę (noworodki do 2 miesięcy)do 10 g oraz do 100 cm2 przez 1-5 godzin (małe dzieci 1-5 lat)U dzieci w wieku 3 miesięcy i starszych maksymalnie 2 dawki w odstępie co najmniej 12 godzin.
🕐Jak przyjmować:

Krem stosować na nieuszkodzoną skórę pod opatrunkiem okluzyjnym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
sulfonamidyMogą powodować zwiększenie stężenia methemoglobiny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
nitrofurantoinaMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenytoinaMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
fenobarbitalMoże zwiększać ryzyko methemoglobinemii.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
cymetydynaMoże zmniejszać klirens lidokainy.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki beta-aderenolityczneMogą prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na lidokainę, prylokainę lub inne leki miejscowo znieczulające.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z dziedzicznym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
  • !Pacjenci z samoistną methemoglobinemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Reakcje miejscowe w miejscu podania.

niezbyt czesto

Methemoglobinemia.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Oparzenia chemiczne.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Podrażnienie rogówki.

czestotliwosc nieznana

Plamica, wybroczyny.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 g kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.

🔬Mechanizm działania

Lidokaina i prylokaina stabilizują błony neuronów, hamując przepływ jonów, co prowadzi do znieczulenia.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie zależy od dawki, powierzchni skóry i czasu kontaktu.

📦Przechowywanie

Nie zamrażać, przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aspen Pharma Trading Ltd.

Lek EMLA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Emla

Jak dawkować Emla?
Dawka początkowa: 2 g (około połowa tubki 5 g) lub około 1,5 g/10 cm2 przez 1 do 5 godzin. Dawka podtrzymująca: 60 g maksymalnie. Maksymalna dawka dobowa: 60 g
Czy Emla jest refundowany przez NFZ?
Nie, Emla nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Emla?
Emla wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: sulfonamidy, nitrofurantoina, fenytoina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Emla?
Emla nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na lidokainę, prylokainę lub inne leki miejscowo znieczulające.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →