Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ebrantil

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Urapidil · Ebrantil 5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Ebrantil

Na co: Ebrantil 25 jest stosowany w stanach nagłych w przebiegu nadciśnienia tętniczego oraz w kontrolowanym obniżaniu ciśnienia tętniczego w trakcie zabiegów operacyjnych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 10 do 50 mg urapidylu podawana dożylnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ebrantil
Substancja czynna (INN)
Urapidil
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Kod ATC
C02CA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ebrantil

Wskazania: Ebrantil 25 jest stosowany w stanach nagłych w przebiegu nadciśnienia tętniczego oraz w kontrolowanym obniżaniu ciśnienia tętniczego w trakcie zabiegów operacyjnych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 10 do 50 mg urapidylu podawana dożylnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Zwężenie cieśni aorty.
  • Niewydolność serca z uszkodzeniem mechanicznym.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania leku w ciąży, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Podczas dożylnego podawania pacjent musi znajdować się w pozycji leżącej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli10 do 50 mg urapidylu9 mg/godz.50 mgObniżenie ciśnienia występuje zwykle w ciągu 5 minut po podaniu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekMoże być konieczne zmniejszenie dawki.
Osoby starszeNależy stosować ze szczególną ostrożnością i początkowo w mniejszych dawkach.
🕐Jak przyjmować:

Podczas dożylnego podawania pacjent musi znajdować się w pozycji leżącej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Antagoniści receptorów alfa-adrenergicznychMogą nasilać działanie hipotensyjne urapidylu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki rozszerzające naczyniaMogą nasilać działanie hipotensyjne urapidylu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
CymetydynaMoże zwiększać stężenie urapidylu w surowicy o 15%.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
AlkoholMoże nasilać działanie hipotensyjne urapidylu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE)Brak wystarczających danych dotyczących interakcji.Nie stosować równocześnie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Zwężenie cieśni aorty.
  • ×Przetoka tętniczo-żylną (z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do dializy).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność serca z uszkodzeniem mechanicznym.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Osoby w podeszłym wieku.
  • !Dzieci.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Nudności

niezbyt czesto

Kołatanie serca · Tachykardia · Bradykardia · Uczucie ucisku lub bólu w klatce piersiowej · Obniżenie ciśnienia tętniczego w przypadku zmiany pozycji ciała · Zmęczenie · Nieregularne tętno

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Przekrwienie błony śluzowej nosa · Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka · Priapizm

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Niepokój · Zmniejszenie liczby płytek krwi

czestotliwosc nieznana

Obrzęk naczynioruchowy · Pokrzywka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułka z 5 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 27,35 mg urapidylu chlorowodorku (co odpowiada 25 mg urapidylu).

🔬Mechanizm działania

Urapidyl prowadzi do równoczesnego obniżenia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego przez zmniejszenie oporu obwodowego.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania urapidylu w osoczu po szybkim podaniu dożylnym wynosi 2,7 godz.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Lek Ebrantil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ebrantil

Jak dawkować Ebrantil?
Dawka początkowa: 10 do 50 mg urapidylu. Dawka podtrzymująca: 9 mg/godz.. Maksymalna dawka dobowa: 50 mg
Czy Ebrantil jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ebrantil nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ebrantil?
Ebrantil może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Antagoniści receptorów alfa-adrenergicznych, Leki rozszerzające naczynia, Cymetydyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ebrantil?
Ebrantil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Zwężenie cieśni aorty.; Przetoka tętniczo-żylną (z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do dializy).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →