Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: DuoTrav
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Trawoprost i tymolol · DuoTrav (40 mcg + 5 mg)/ml, 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL
Najważniejsze informacje: DuoTrav
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- DuoTrav
- Substancja czynna (INN)
- Trawoprost i tymolol
- Postać
- Krople do oczu, roztwór
- Dawka / moc
- (40 mcg + 5 mg)/ml, 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm Limited
- Kod ATC
- S01ED51
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - DuoTrav
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Reaktywne choroby dróg oddechowych.
- Jawna niewydolność serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 kropla do chorego oka raz na dobę | 1 kropla do chorego oka raz na dobę | 1 kropla do chorego oka na dobę | Podawać o tej samej porze każdego dnia. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak potrzeby wprowadzania zmian dawkowania. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania. |
Podanie do oka. Należy unikać dotykania końcówką kroplomierza powiek i innych powierzchni.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki beta-adrenolityczne | Możliwe działanie addycyjne prowadzące do niedociśnienia i bradykardii. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Antagoniści kanału wapniowego | Możliwe działanie addycyjne prowadzące do niedociśnienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwarytmiczne (np. amiodaron) | Możliwe działanie addycyjne prowadzące do bradykardii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy naparstnicy | Możliwe działanie addycyjne prowadzące do bradykardii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP2D6 (np. chinidyna, fluoksetyna) | Możliwe nasilenie ogólnoustrojowej blokady receptorów beta-adrenergicznych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Reaktywne choroby dróg oddechowych, w tym astma oskrzelowa.
- ×Bradykardia zatokowa, zespół chorej zatoki.
- ×Jawna niewydolność serca.
- ×Ciężki alergiczny nieżyt nosa.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Choroby układu sercowo-naczyniowego.
- !Ciężkie zaburzenia/choroby krążenia obwodowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu w 1 mL roztworu.
🔬Mechanizm działania
Trawoprost zwiększa odpływ cieczy wodnistej, a tymolol zmniejsza produkcję cieczy wodnistej.
📈Farmakokinetyka
Trawoprost jest prolekiem, który ulega hydrolizie do aktywnego kwasu w rogówce.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novartis Europharm Limited
Dopłata pacjenta od 10.89 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Jaskra |
Najczęstsze pytania o DuoTrav
Jak dawkować DuoTrav?▾
Czy DuoTrav jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe DuoTrav?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania DuoTrav?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Oftensin
Timololum
Timoptic
Timololum
Timo-COMOD
Timololum
Cusimolol
Timololum
Betoptic S
Betaksolol
Betoptic
Betaksolol
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.