Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dultavax

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis (inaktywowana) adsorbowana · Dultavax 0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Najważniejsze informacje: Dultavax

Na co: DULTAVAX jest wskazany do czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis dzieci po 6. roku życia, nastolatków i dorosłych.
Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 0,5 ml jako dawka przypominająca.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nie stosować u osób z ciężką ostrą chorobą z gorączką.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Dultavax
Substancja czynna (INN)
Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis (inaktywowana) adsorbowana
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml), nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Pasteur
Kod ATC
J07CA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Dultavax

Wskazania: DULTAVAX jest wskazany do czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis dzieci po 6. roku życia, nastolatków i dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi 0,5 ml jako dawka przypominająca.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u osób z ciężką ostrą chorobą z gorączką.
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • Ostrożność u osób z trombocytopenią.
Populacje szczególne: Nie jest zalecana kobietom w ciąży, ale karmienie piersią jest dozwolone.
Uwaga kliniczna: Szczepionka powinna być podawana domięśniowo w mięsień naramienny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCzynne uodpornienie przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis0,5 ml0,5 mlPodawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi schematów szczepień.
DzieciCzynne uodpornienie przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis0,5 ml0,5 mlPodawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi schematów szczepień.
Osoby starszeCzynne uodpornienie przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis0,5 ml0,5 mlPodawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi schematów szczepień.
🕐Jak przyjmować:

Szczepionkę należy podawać domięśniowo w mięsień naramienny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki immunosupresyjneMoże zmniejszać immunogenność szczepionki.Zaleca się przełożenie szczepienia.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężka ostra choroba z gorączką.
  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Nasilona reakcja nadwrażliwości po poprzedniej dawce.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Leczenie immunosupresyjne.
  • !Zespół Guillain-Barré po poprzednim podaniu szczepionki.
  • !Trombocytopenia lub zaburzenia krzepnięcia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne.

bardzo czesto

Reakcje miejscowe (ból, rumień, stwardnienie, obrzęk) w miejscu podania.

czesto

Ból głowy. · Zawroty głowy. · Nudności. · Wymioty. · Gorączka.

niezbyt czesto

Powiększenie węzłów chłonnych. · Ból mięśni. · Ból stawów.

czestotliwosc nieznana

Reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk Quinckego). · Drgawki. · Zespół Guillain-Barré. · Omdlenie pochodzenia wazowagalnego. · Aseptyczny ropień.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 dawka 0,5 ml zawiera: Toksoid błoniczy, Toksoid tężcowy, Wirus poliomyelitis (inaktywowany) Typ 1, 2, 3, adsorbowany na wodorotlenku glinu.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka przygotowywana z toksyn błoniczej i tężcowej oraz wirusów poliomyelitis, które są inaktywowane.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi Pasteur

Lek Dultavax znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Dultavax

Jak dawkować Dultavax?
Dawka początkowa: 0,5 ml. Dawka podtrzymująca: 0,5 ml
Czy Dultavax jest refundowany przez NFZ?
Nie, Dultavax nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dultavax?
Dultavax może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Leki immunosupresyjne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dultavax?
Dultavax nie należy stosować w przypadku: Ciężka ostra choroba z gorączką.; Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Nasilona reakcja nadwrażliwości po poprzedniej dawce.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →