Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dulsevia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Duloksetyna · Dulsevia 30 mg, 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Dulsevia
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dulsevia
- Substancja czynna (INN)
- Duloksetyna
- Postać
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Dawka / moc
- 30 mg, 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- N06AX21
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Dulsevia
- Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.
- Ostrożność w przypadku nadciśnienia tętniczego.
- Ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu z IMAO.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60 mg raz na dobę | 60 mg raz na dobę | 120 mg | Można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami. |
| Osoby starsze | 60 mg raz na dobę | 60 mg raz na dobę | 120 mg | Zaleca się ostrożność, szczególnie przy dawce 120 mg. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane. |
| Niewydolność nerek | 60 mg raz na dobę | 60 mg raz na dobę | 120 mg | Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Ryzyko zespołu serotoninowego. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| fluwoksamina | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Nie stosować w skojarzeniu. | 🔴Wysokie |
| cyprofloksacyna | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Nie stosować w skojarzeniu. | 🔴Wysokie |
| enoksacyna | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Nie stosować w skojarzeniu. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Może nasilać działanie uspokajające. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki działające na OUN | Może nasilać działanie tych leków. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| SSRI | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Choroba wątroby powodująca zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z epizodami manii w wywiadzie.
- !Ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
- !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem jaskry.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 30 mg lub 60 mg duloksetyny w postaci chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Duloksetyna jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny.
📈Farmakokinetyka
Duloksetyna dobrze wchłania się po podaniu doustnym, a jej dostępność biologiczna wynosi od 32% do 80%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 6.04 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych (F32.2, F32.3, F33.2, F33.3 wg ICD-10) | |
| 30% | Zaburzenia lękowe i adaptacyjne (F40 | |
| 30% | F43 wg ICD:
|
Najczęstsze pytania o Dulsevia
Jak dawkować Dulsevia?▾
Czy Dulsevia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Dulsevia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dulsevia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.