Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Duloxetine Viatris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Duloksetyna · Duloxetine Viatris 30 mg, 60 mg
Najważniejsze informacje: Duloxetine Viatris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Duloxetine Viatris
- Substancja czynna (INN)
- Duloksetyna
- Postać
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Dawka / moc
- 30 mg, 60 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- N06AX21
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Duloxetine Viatris
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- Ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem.
- Nie stosować jednocześnie z IMAO.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60 mg raz na dobę | 60 mg do 120 mg na dobę | 120 mg | Można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami. |
| Osoby w podeszłym wieku | 60 mg raz na dobę | 60 mg do 120 mg na dobę | 120 mg | Zaleca się ostrożność przy dawce 120 mg. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentów z chorobami wątroby powodującymi zaburzenia czynności wątroby. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) | Nie należy stosować jednocześnie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi IMAO. | Zabronione. | 🔴Wysokie |
| Fluwoksamina | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Zabronione. | 🔴Wysokie |
| Cyprofloksacyna | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Zabronione. | 🔴Wysokie |
| Enoksacyna | Zwiększa stężenie duloksetyny w osoczu. | Zabronione. | 🔴Wysokie |
| Alkohol | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | Zalecana ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki działające na OUN | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | Zalecana ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Choroba wątroby powodująca zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z epizodami manii w wywiadzie.
- !Ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna kapsułka zawiera 30 mg lub 60 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku) oraz substancję pomocniczą sacharozę.
🔬Mechanizm działania
Duloksetyna jest inhibitorem zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny.
📈Farmakokinetyka
Duloksetyna jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, z dużą zmiennością osobniczą.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Ltd
Dopłata pacjenta od 5.59 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych (F32.2, F32.3, F33.2, F33.3 wg ICD-10) | |
| 30% | Zaburzenia lękowe i adaptacyjne (F40 | |
| 30% | F43 wg ICD:
|
Najczęstsze pytania o Duloxetine Viatris
Jak dawkować Duloxetine Viatris?▾
Czy Duloxetine Viatris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Duloxetine Viatris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Duloxetine Viatris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Depremin
Hypericum perforatum
Hyperis
Hypericum perforatum
Zurzuvae
Zuranolon
Lerivon
Mianseryna
Miansec
Mianseryna
Miansegen
Mianseryna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.