Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dostinex

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kabergolina · Dostinex 0,5 mg, 0.5 mg

Najważniejsze informacje: Dostinex

Na co: Dostinex jest stosowany w celu zahamowania laktacji oraz w leczeniu zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

Postać i moc: tabletki, 0,5 mg, 0.5 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg na tydzień, z możliwością zwiększenia do 2 mg na tydzień.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 5 interakcji

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Dostinex
Substancja czynna (INN): Kabergolina
Postać: Tabletki
Dawka / moc: 0,5 mg, 0.5 mg
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: G02CB03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 4 wysokie 🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Dostinex

Wskazania: Dostinex jest stosowany w celu zahamowania laktacji oraz w leczeniu zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg na tydzień, z możliwością zwiększenia do 2 mg na tydzień.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe.
Niedociśnienie ortostatyczne.

Populacje szczególne: Stosowanie u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do przypadków, gdy jest to konieczne. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki.

Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być monitorowani w okresie zwiększania dawki w celu ustalenia najmniejszej skutecznej dawki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Zahamowanie laktacji	1 mg (2 tabletki) w pierwszym dniu po porodzie	—	3 mg	—
Dorośli	Przerwanie wydzielania mleka	0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni	—	—	—
Dorośli	Zaburzenia związane z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny	0,5 mg na tydzień	od 0,25 mg do 2 mg na tydzień	—	Dawka tygodniowa może być podawana jednorazowo lub podzielona na dwie lub więcej porcji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dzieci	—	—	—	Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności produktu u pacjentów w wieku poniżej 16 lat.
Osoby starsze	—	—	—	Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących stosowania kabergoliny u pacjentów w podeszłym wieku.
Niewydolność wątroby	—	—	—	Należy rozważyć zmniejszenie dawki.

🕐Jak przyjmować:

Kabergolina powinna być przyjmowana doustnie, najlepiej podczas posiłków.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
fenotiazyny	Mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny.	Nie stosować razem.	🔴Wysokie
butyrofenony	Mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny.	Nie stosować razem.	🔴Wysokie
tioksanteny	Mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny.	Nie stosować razem.	🔴Wysokie
metoklopramid	Mogą zmniejszać działanie terapeutyczne kabergoliny.	Nie stosować razem.	🔴Wysokie
antybiotyki makrolidowe (np. erytromycyna)	Zwiększają dostępność biologiczną kabergoliny.	Nie stosować razem.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na kabergolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
×Nadwrażliwość na inne pochodne sporyszu.
×Zwłóknienie płuca, osierdzia i przestrzeni pozaotrzewnowej.
×Wada zastawkowa serca na podstawie echokardiografii.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe.
!Zespół Raynauda.
!Choroba wrzodowa.
!Poważne zaburzenia psychiczne.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

Wady zastawek serca (w tym cofanie) · Ból głowy · Zawroty głowy

⚪czesto

Senność · Depresja

⚪niezbyt czesto

Kołatanie serca · Duszność · Zwiększone libido

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zwłóknienie opłucnej

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Skurcz naczyniowy palców rąk · Krwawienie z nosa

⚪czestotliwosc nieznana

Dusznica bolesna · Agresywność · Halucynacje

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Tabletka zawiera 0,5 mg kabergoliny oraz laktozę bezwodną (75,9 mg).

🔬Mechanizm działania

Kabergolina działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych D2, hamując wydzielanie prolaktyny.

📈Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu kabergolina jest szybko wchłaniana, a szczytowe stężenie osiągane jest w ciągu 0,5-4 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Dostinex znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 2 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Dostinex

Jak dawkować Dostinex?▾

Dawka początkowa: 1 mg (2 tabletki) w pierwszym dniu po porodzie. Maksymalna dawka dobowa: 3 mg

Czy Dostinex jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Dostinex nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Dostinex?▾

Dostinex wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fenotiazyny, butyrofenony, tioksanteny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dostinex?▾

Dostinex nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kabergolinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nadwrażliwość na inne pochodne sporyszu.; Zwłóknienie płuca, osierdzia i przestrzeni pozaotrzewnowej. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Castagnus

Vitex agnus castus

45 mg·tabletki

Prefemin PMS

Vitex agnus-castus L.

20 mg·tabletki powlekane

Bromocorn

Bromokryptyna

2,5 mg·tabletka

Norprolac

Chinagolid

25 mcg; 50 mcg, 25 mikrogramów, 50 mikrogramów, 75 mcg, 75 mikrogramów·tabletki

Galastop

Kabergolina

50 mcg/1 ml, 50 µg/ml·roztwór doustny

Veylactin