Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Doreta SR

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tramadol + paracetamol · Doreta SR 75 mg + 650 mg

Najważniejsze informacje: Doreta SR

Na co: Doreta SR jest wskazany w leczeniu umiarkowanego do dużego bólu u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 75 mg + 650 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1-2 tabletki, maksymalnie 4 tabletki dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Doreta SR
Substancja czynna (INN)
Tramadol + paracetamol
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
75 mg + 650 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC
N02AX52

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Doreta SR

Wskazania: Doreta SR jest wskazany w leczeniu umiarkowanego do dużego bólu u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 1-2 tabletki, maksymalnie 4 tabletki dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ryzyko uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu.
  • Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami działającymi na OUN.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. U pacjentów z niewydolnością wątroby stosowanie jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież (12 lat i starsza)1-2 tabletki (75 mg lub 150 mg tramadolu i 650 mg lub 1300 mg paracetamolu)do 4 tabletek dziennie (300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu)4 tabletkiOdstępy pomiędzy dawkami powinny wynosić co najmniej 12 godzin.
DzieciNie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
Osoby starsze (powyżej 75 lat)Możliwe wydłużenie odstępów pomiędzy dawkami.
Zaburzenia czynności nerekNależy rozważyć wydłużenie odstępów pomiędzy dawkami.
Zaburzenia czynności wątrobyStosowanie jest przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, popijając dostateczną ilością płynu. Nie wolno kruszyć ani rozgryzać.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Nieselektywne inhibitory MAOPrzeciwwskazane jednoczesne stosowanie.Nie stosować.
🔴Wysokie
AlkoholZwiększa działanie uspokajające.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
KarbamazepinaMoże zmniejszać skuteczność tramadolu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Opioidowe leki przeciwbólowe (buprenorfina, nalbufina, pentazocyna)Zmniejsza działanie przeciwbólowe.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRIs)Ryzyko zespołu serotoninowego.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
BenzodiazepinyZwiększone ryzyko depresji oddechowej.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Padaczka nieodpowiednio kontrolowana.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Nudności · Zawroty głowy · Senność

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 75 mg tramadolu chlorowodorku i 650 mg paracetamolu.

🔬Mechanizm działania

Tramadol działa jako agonista receptorów opioidowych oraz hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotoniny.

📈Farmakokinetyka

Tramadol szybko wchłania się po podaniu doustnym, z dłuższym okresem półtrwania niż paracetamol.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Lek Doreta SR znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Doreta SR

Jak dawkować Doreta SR?
Dawka początkowa: 1-2 tabletki (75 mg lub 150 mg tramadolu i 650 mg lub 1300 mg paracetamolu). Dawka podtrzymująca: do 4 tabletek dziennie (300 mg tramadolu i 2600 mg paracetamolu). Maksymalna dawka dobowa: 4 tabletki
Czy Doreta SR jest refundowany przez NFZ?
Nie, Doreta SR nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Doreta SR?
Doreta SR wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne inhibitory MAO, Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRIs), Benzodiazepiny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Doreta SR?
Doreta SR nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, opioidami.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →