Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dololibre
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Dololibre 50 mg/ml
Najważniejsze informacje: Dololibre
Na co: Dololibre jest wskazany w leczeniu bólu i stanu zapalnego w różnych schorzeniach, w tym reumatoidalnym zapaleniu stawów.
Postać i moc: zawiesina doustna, 50 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1000 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 14 interakcji
Uwaga: Możliwość krwawienia z przewodu pokarmowego.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dololibre
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Zawiesina doustna
- Dawka / moc
- 50 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Dololibre
Wskazania: Dololibre jest wskazany w leczeniu bólu i stanu zapalnego w różnych schorzeniach, w tym reumatoidalnym zapaleniu stawów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1000 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Możliwość krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko działań niepożądanych u osób starszych.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży w trzecim trymestrze oraz u dzieci poniżej 2 lat.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy okres.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg (10 mL) | 10-15 mL (500-750 mg) | 1000 mg (20 mL) | Dawkę należy dostosować indywidualnie do stanu klinicznego. |
| Dzieci i młodzież (2 lata i więcej) | 10 mg/kg mc | 0,2 mL/kg mc | 1000 mg (20 mL) | Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 2 lat. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 500 mg (10 mL) | 10-15 mL (500-750 mg) | 1000 mg (20 mL) | Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może zahamować działanie przeciwpłytkowe. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpłytkowe | Możliwość zwiększenia ryzyka krwawienia. | Monitorować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | Możliwość zwiększenia ryzyka krwawienia. | Monitorować. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Niewydolność nerek. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Alkohol | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Mifepryston | Może zmniejszać skuteczność mifeprystonu. | Unikać skojarzenia. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | Zwiększenie stężenia we krwi. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać toksyczność metotreksatu. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać skojarzenia. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne | Możliwość nasilenia działania. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Zwiększone ryzyko niewydolności nerek. | Monitorować. | 🔴Wysokie |
| Antagoniści receptora angiotensyny | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii. | Monitorować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Obecność w wywiadzie napadów astmy po NLPZ.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Czynny wrzód trawienny.
- ×Czynny krwotok.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Pacjenci z chorobami serca.
- !Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
Nudności · Wymioty · Ból brzucha.
⚪czesto
Wrzody trawienne · Zgaga · Zaparcia.
⚪niezbyt czesto
Eozynofilia · Depresja.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niedokrwistość aplastyczna. · Napady padaczkowe.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zaburzenia widzenia. · Obrzęk płuc.
⚪czestotliwosc nieznana
Hiperkaliemia. · Neutropenia.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL zawiesiny doustnej zawiera 50 mg naproksenu.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn przez blokowanie cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie z przewodu pokarmowego, osiągnięcie stężenia terapeutycznego w ciągu 2-4 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Lek Dololibre znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Dololibre
Jak dawkować Dololibre?▾
Dawka początkowa: 500 mg (10 mL). Dawka podtrzymująca: 10-15 mL (500-750 mg). Maksymalna dawka dobowa: 1000 mg (20 mL)
Czy Dololibre jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Dololibre nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dololibre?▾
Dololibre wykazuje 14 interakcji lekowych, w tym 10 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Kortykosteroidy, Leki przeciwpłytkowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dololibre?▾
Dololibre nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Obecność w wywiadzie napadów astmy po NLPZ.; Ciężka niewydolność serca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →