Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dnor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Allopurynol · Dnor 100 mg, 300 mg
Najważniejsze informacje: Dnor
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dnor
- Substancja czynna (INN)
- Allopurynol
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 100 mg, 300 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Kod ATC
- M04AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Dnor
- Unikać jednoczesnego stosowania z 6-merkaptopuryną i azatiopryną.
- Rozpoczynać leczenie po ustąpieniu ostrego napadu dny moczanowej.
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg/dobę | 10-20 mg/kg masy ciała na dobę lub 100-200 mg na dobę w stanach lekkich, 300-600 mg na dobę w stanach umiarkowanie ciężkich, 700-900 mg na dobę w stanach ciężkich | 900 mg | Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z osłabioną czynnością nerek. |
| Dzieci i młodzież | 10-20 mg/kg masy ciała na dobę | do maksymalnej dawki 400 mg na dobę, podzielonej na 3 oddzielne dawki | 400 mg | Stosowanie u dzieci jest rzadko wskazane. |
| Osoby w podeszłym wieku | najmniejsza dawka, która zapewnia zadowalającą redukcję moczanów | — | — | Brak specyficznych danych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 100 mg/dobę lub dłuższe odstępy między dawkami | dostosowanie dawki w zależności od klirensu kreatyniny | — | Należy rozważyć mniejsze dawki w przypadku ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | zmniejszyć dawki | — | Zaleca się okresowe wykonywanie testów czynnościowych wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| 6-merkaptopuryna | Może prowadzić do toksycznego poziomu i zagrażającej życiu pancytopenii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| azatiopryna | Może prowadzić do toksycznego poziomu i zagrażającej życiu pancytopenii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| widarabina | Obecność allopurynolu wydłuża okres półtrwania widarabiny. | Uważna obserwacja pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| salicylany | Mogą przyspieszyć wydalanie oksypurynolu, co zmniejsza działanie terapeutyczne. | Ocenić kliniczne znaczenie interakcji. | 🟡Umiarkowane |
| chlorpropamid | Może wystąpić większe ryzyko przedłużenia działania hipoglikemizującego. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe - pochodne kumaryny | Rzadko opisywano zwiększenie działania warfaryny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| fenytoina | Allopurynol może hamować utlenianie fenytoiny. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🟢Niskie |
| teofilina | Może hamować metabolizm teofiliny. | Monitorować stężenie teofiliny. | 🟢Niskie |
| ampicylina | Zwiększa częstość występowania wysypek skórnych. | Stosować inne antybiotyki, jeśli to możliwe. | 🟢Niskie |
| amoksycylina | Zwiększa częstość występowania wysypek skórnych. | Stosować inne antybiotyki, jeśli to możliwe. | 🟢Niskie |
| cytostatyki | Zaburzenia składu krwi występują częściej przy jednoczesnym podawaniu. | Regularnie kontrolować morfologię krwi. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększyć stężenie cyklosporyny w osoczu. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek i wątroby.
- !Nadciśnienie tętnicze lub niewydolność serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 100 mg allopurynolu oraz 48,2 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Allopurynol jest inhibitorem oksydazy ksantynowej, zmniejsza stężenie kwasu moczowego.
📈Farmakokinetyka
Allopurynol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie osiąga po 1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Orion Corporation
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie wszystkich postaci hiperurykemii, których nie można kontrolować dietą, w tym hiperurykemii wtórnej różnego pochodzenia i powikłań klinicznych stanów przebiegających z hiperurykemią, zwłaszcza jawnej dny moczanowej, nefropatii moczanowej oraz w celu rozpuszczenia złogów i zapobiegania powstawaniu kamieni moczanowych | |
| ryczałt | Leczenie nawracającej kamicy nerkowej, z kamieniami nerkowymi о mieszanym składzie wapniowos-zczawianowym, z towarzyszącą hiperurykemią w przypadku gdy próby leczenia dietą, płynami i innymi metodami okazały się nieskuteczne. Dzieci i młodzież | |
| ryczałt | Wtórna hiperurykemia różnego pochodzenia | |
| ryczałt | Nefropatia moczanowa w przebiegu leczenia białaczki | |
| ryczałt | Zaburzenia związane z dziedzicznym niedoborem enzymów, zespół Lescha-Nyhana (częściowy niedobór lub całkowity niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej) oraz niedobór fosforybozylotransferazy adeninowej |
Najczęstsze pytania o Dnor
Jak dawkować Dnor?▾
Czy Dnor jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Dnor?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dnor?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
