Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Digoxin Teva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Digoksyna · Digoxin Teva 100 mcg, 100 µg, 250 mcg, 250 µg
Najważniejsze informacje: Digoxin Teva
Na co: Stosowany w migotaniu przedsionków oraz niewydolności serca.
Postać i moc: tabletki, 100 mcg, 100 µg, 250 mcg, 250 µg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych rozpoczyna się od 500 µg do 750 µg, a dawka podtrzymująca wynosi zwykle 250 µg raz lub dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Zagrożenie arytmią serca.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Digoxin Teva
- Substancja czynna (INN)
- Digoksyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 100 mcg, 100 µg, 250 mcg, 250 µg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C01AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Digoxin Teva
Wskazania: Stosowany w migotaniu przedsionków oraz niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych rozpoczyna się od 500 µg do 750 µg, a dawka podtrzymująca wynosi zwykle 250 µg raz lub dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Zagrożenie arytmią serca.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- Możliwość interakcji z innymi lekami.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, a w przypadku niewydolności nerek dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 µg do 750 µg | 125 µg do 375 µg co 6–8 godzin | 1500 µg | Dawkowanie należy ustalać indywidualnie. |
| Dzieci | 20 do 35 µg/kg mc. (niemowlęta i dzieci do 2 lat) | 5 do 9 µg/kg mc. (niemowlęta i dzieci do 2 lat) | — | Dawkę ustala się w zależności od wieku i masy ciała. |
| Osoby starsze | — | 375 µg (przed 60 rokiem życia), 250 µg (60-80 lat) | — | Dawkowanie należy dostosować do stanu zdrowia. |
| Niewydolność nerek | — | 125 µg do 375 µg na dobę (klirens 50-59 ml/min), 125-250 µg na dobę (klirens 20-49 ml/min), 125 µg co 48 godzin (<20 ml/min) | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne, najlepiej przed posiłkami.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Hydrochlorotiazyd | Może powodować znaczny spadek ciśnienia tętniczego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Spironolakton | Może powodować znaczne zwiększenie stężenia digoksyny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kaptopryl | Zwiększa stężenie digoksyny w surowicy krwi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antybiotyki makrolidowe (np. klarytromycyna) | Mogą zwiększać stężenie digoksyny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Wapń | Może spowodować ciężkie zaburzenia rytmu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Chinidyna | Zwiększa stężenie digoksyny. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Diltiazem | Hamuje przewodzenie przedsionkowo-komorowe. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Kolestyramina | Hamuje wchłanianie digoksyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Sole potasu | Mogą prowadzić do hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Fenytoina | Może zmniejszać stężenie digoksyny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na digoksynę.
- ×Arytmia spowodowana zatruciem glikozydami.
- ×Częstoskurcz komorowy i migotanie komór.
- ×Kardiomiopatia przerostowa.
- ×Wydłużenie czasu przewodzenia AV.
- ×Wczesna faza zawału serca.
- ×Ostra faza zapalenia mięśnia sercowego.
- ×Zespół chorej zatoki.
- ×Zespół przedwczesnego pobudzenia komór.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność w przypadku hipokaliemii.
- !Ostrożność w przypadku chorób tarczycy.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
Zaburzenia widzenia · Arytmia · Nudności · Wymioty
⚪niezbyt czesto
Depresja
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Trombocytopenia · Jadłowstręt · Psychoza · Bóle głowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 100 µg lub 250 µg digoksyny oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Digoksyna zwiększa siłę skurczów mięśnia sercowego i zmniejsza liczbę skurczów komór serca.
📈Farmakokinetyka
Stan stacjonarny występuje po 5–8 dniach doustnego podawania.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Lek Digoxin Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Digoxin Teva
Jak dawkować Digoxin Teva?▾
Dawka początkowa: 500 µg do 750 µg. Dawka podtrzymująca: 125 µg do 375 µg co 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 1500 µg
Czy Digoxin Teva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Digoxin Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Digoxin Teva?▾
Digoxin Teva wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Spironolakton, Antybiotyki makrolidowe (np. klarytromycyna), Wapń. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Digoxin Teva?▾
Digoxin Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na digoksynę.; Arytmia spowodowana zatruciem glikozydami.; Częstoskurcz komorowy i migotanie komór. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →