Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Diclotica
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Diklofenak sodowy · Diclotica 10 mg/g
Najważniejsze informacje: Diclotica
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Diclotica
- Substancja czynna (INN)
- Diklofenak sodowy
- Postać
- Żel
- Dawka / moc
- 10 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
- Kod ATC
- M02AA15
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Diclotica
- Nie stosować u dzieci poniżej 14 lat.
- Przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży.
- Zachować ostrożność u pacjentów z astmą.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 14 lat | 2 g do 4 g | 3 do 4 razy na dobę | do 16 g | Nie stosować dłużej niż 14 dni w przypadku pourazowych stanów zapalnych i reumatyzmu tkanki miękkiej oraz nie dłużej niż 4 tygodnie w przypadku choroby zwyrodnieniowej stawów. |
| Dzieci i młodzież poniżej 14 lat | — | — | — | Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | — | — | — | Należy stosować dawkowanie jak u pozostałych dorosłych. |
Po zastosowaniu należy umyć ręce, chyba że to one są poddawane leczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki moczopędne | NLPZ mogą zmniejszać skuteczność leków moczopędnych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) | Jednoczesne podawanie może powodować pogorszenie czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antagoniści angiotensyny II (ARBs) | Jednoczesne podawanie może powodować pogorszenie czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Pacjenci, u których napady astmy, pokrzywka, czy ostre nieżyty błony śluzowej są wywoływane przez kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Dzieci i młodzież w wieku poniżej 14 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą i chorobą wrzodową w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
100 g produktu zawiera 1 g diklofenaku sodowego oraz substancje pomocnicze: 0,5 mg propylu parahydroksybenzoesanu, 0,5 mg metylu parahydroksybenzoesanu, 80 mg glikolu propylenowego.
🔬Mechanizm działania
Diklofenak hamuje aktywność cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i innych czynników prozapalnych.
📈Farmakokinetyka
Diklofenak jest dobrze wchłaniany przez skórę, osiągając stężenia w tkankach objętych stanem zapalnym do 20 razy wyższe niż w osoczu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
Lek Diclotica znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Diclotica
Jak dawkować Diclotica?▾
Czy Diclotica jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Diclotica?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diclotica?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →