Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Diclofenac sodium Nutra Essential

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Diklofenak sodowy · Diclofenac sodium Nutra Essential 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Diclofenac sodium Nutra Essential

Na co: Diclofenac sodium Nutra Essential jest wskazany do krótkotrwałego miejscowego leczenia objawowego łagodnych lub umiarkowanych dolegliwości bólowych i stanów zapalnych.
Postać i moc: aerozol na skórę, roztwór, 40 mg/ml
Dawkowanie: Dorośli i młodzież w wieku od 14 lat: 4–5 naciśnięć pompki 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nie stosować na dużych powierzchniach skóry.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Diclofenac sodium Nutra Essential
Substancja czynna (INN)
Diklofenak sodowy
Postać
Aerozol na skórę, roztwór
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
M02AA15

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Diclofenac sodium Nutra Essential

Wskazania: Diclofenac sodium Nutra Essential jest wskazany do krótkotrwałego miejscowego leczenia objawowego łagodnych lub umiarkowanych dolegliwości bólowych i stanów zapalnych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli i młodzież w wieku od 14 lat: 4–5 naciśnięć pompki 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować na dużych powierzchniach skóry.
  • Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.
  • Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi NLPZ.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze, a w pierwszym i drugim tylko w razie konieczności. Nie są wymagane modyfikacje dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Uwaga kliniczna: Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież w wieku od 14 lat4–5 naciśnięć pompki (32–40 mg diklofenaku sodowego) 3 razy na dobęNie przekraczać maksymalnej jednorazowej dawki 1,0 mL (5 naciśnięć)15 naciśnięć pompki (3,0 mL, 120 mg diklofenaku sodowego)Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci i młodzież poniżej 14 latBrak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa.
Pacjenci w podeszłym wiekuNie ma potrzeby szczególnej modyfikacji dawki, ale należy monitorować.
Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerekNie są wymagane żadne specjalne dostosowania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie do stosowania na skórę. Po zastosowaniu ręce umyć, chyba że to ręce są miejscem leczonym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Kwas acetylosalicylowyMoże powodować zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inne NLPZMoże powodować zwiększoną częstość występowania działań niepożądanych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Pacjenci z nadwrażliwością na lecytynę sojową.
  • ×Otwarte rany, stan zapalny lub zakażenie skóry.
  • ×Trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
  • !Ostrożność przy stosowaniu na dużych powierzchniach skóry.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Wysypka · Egzema · Rumień · Zapalenie skóry (w tym kontaktowe) · Świąd

czesto

Łupież · Suchość skóry · Obrzęk

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Pęcherzowe zapalenie skóry

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcja nadwrażliwości na światło · Astma

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy mL roztworu zawiera 40 mg diklofenaku sodowego oraz substancje pomocnicze: glikol propylenowy, lecytynę sojową, etanol 96%.

🔬Mechanizm działania

Diklofenak hamuje syntezę prostaglandyn, co zmniejsza ból i obrzęk związane ze stanem zapalnym.

📈Farmakokinetyka

Po zastosowaniu miejscowym, stężenia ogólnoustrojowe są około 50 razy mniejsze niż po podaniu doustnym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Diclofenac sodium Nutra Essential znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Diclofenac sodium Nutra Essential

Jak dawkować Diclofenac sodium Nutra Essential?
Dawka początkowa: 4–5 naciśnięć pompki (32–40 mg diklofenaku sodowego) 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: Nie przekraczać maksymalnej jednorazowej dawki 1,0 mL (5 naciśnięć). Maksymalna dawka dobowa: 15 naciśnięć pompki (3,0 mL, 120 mg diklofenaku sodowego)
Czy Diclofenac sodium Nutra Essential jest refundowany przez NFZ?
Nie, Diclofenac sodium Nutra Essential nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Diclofenac sodium Nutra Essential?
Diclofenac sodium Nutra Essential może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: Kwas acetylosalicylowy, Inne NLPZ. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Diclofenac sodium Nutra Essential?
Diclofenac sodium Nutra Essential nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Pacjenci z nadwrażliwością na lecytynę sojową.; Otwarte rany, stan zapalny lub zakażenie skóry. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →