Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dexmedetomidine EVER Pharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Deksmedetomidyna · Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogramów/ml

Najważniejsze informacje: Dexmedetomidine EVER Pharma

Na co: Dexmedetomidine EVER Pharma jest stosowany do sedacji dorosłych pacjentów w OIOM oraz niezaintubowanych pacjentów przed i podczas procedur wymagających sedacji.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mikrogramów/ml
Dawkowanie: Początkowa dawka wynosi 0,7 mikrograma/kg m.c./h, z maksymalną dawką 1,4 mikrograma/kg m.c./h.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować w bolusie.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Dexmedetomidine EVER Pharma
Substancja czynna (INN)
Deksmedetomidyna
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
100 mikrogramów/ml
Podmiot odpowiedzialny
EVER Valinject GmbH
Kod ATC
N05CM18

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Dexmedetomidine EVER Pharma

Wskazania: Dexmedetomidine EVER Pharma jest stosowany do sedacji dorosłych pacjentów w OIOM oraz niezaintubowanych pacjentów przed i podczas procedur wymagających sedacji.
Dawkowanie (dorośli): Początkowa dawka wynosi 0,7 mikrograma/kg m.c./h, z maksymalną dawką 1,4 mikrograma/kg m.c./h.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w bolusie.
  • Ciągłe monitorowanie pacjenta jest wymagane podczas infuzji.
  • Nie zaleca się stosowania dawki nasycającej w OIOM.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, chyba że to konieczne. W przypadku karmienia piersią należy rozważyć przerwanie karmienia lub leczenia.
Uwaga kliniczna: Deksmedetomidyna jest bardzo silnym lekiem, a jego stosowanie wymaga ścisłej kontroli medycznej.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,7 mikrograma/kg m.c./h0,2 do 1,4 mikrograma/kg m.c./h1,4 mikrograma/kg m.c./hDawkę należy dostosować w zależności od reakcji pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy może być podawany tylko przez personel medyczny przeszkolony w leczeniu pacjentów wymagających intensywnej opieki.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
IzofluranMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
PropofolMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
AlfentanylMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
MidazolamMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
Beta-adrenolitykiMoże nasilać działanie hipotensyjne i bradykardię.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia), jeśli nie jest stosowana stymulacja serca.
  • ×Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze.
  • ×Ostre choroby naczyniowo-mózgowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Niedociśnienie · Bradykardia · Depresja oddechowa

czesto

Nadciśnienie · Hiperglikemia · Hipoglikemia · Pobudzenie · Nudności · Wymioty

niezbyt czesto

Kwasica metaboliczna · Hipoalbuminemia · Omamy · Duszność · Bezdech

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy 1 ml koncentratu zawiera 100 mikrogramów deksmedetomidyny.

🔬Mechanizm działania

Deksmedetomidyna jest selektywnym agonistą receptorów alfa, hamującym uwalnianie noradrenaliny.

📈Farmakokinetyka

Średni okres półtrwania wynosi około 6 minut w fazie dystrybucji.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: EVER Valinject GmbH

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 4 amp. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Dexmedetomidine EVER Pharma

Jak dawkować Dexmedetomidine EVER Pharma?
Dawka początkowa: 0,7 mikrograma/kg m.c./h. Dawka podtrzymująca: 0,2 do 1,4 mikrograma/kg m.c./h. Maksymalna dawka dobowa: 1,4 mikrograma/kg m.c./h
Czy Dexmedetomidine EVER Pharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Dexmedetomidine EVER Pharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dexmedetomidine EVER Pharma?
Dexmedetomidine EVER Pharma może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Izofluran, Propofol, Alfentanyl. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dexmedetomidine EVER Pharma?
Dexmedetomidine EVER Pharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia), jeśli nie jest stosowana stymulacja serca.; Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →