Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dexmedetomidine Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Deksmedetomidyna · Dexmedetomidine Accord 100 mcg/ml, 100 mikrogramów/ml

Najważniejsze informacje: Dexmedetomidine Accord

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów w OIOM oraz podczas procedur diagnostycznych.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mcg/ml, 100 mikrogramów/ml
Dawkowanie: Początkowa dawka wynosi 0,7 mikrogramów/kg m.c./h, z możliwością dostosowania do 1,4 mikrogramów/kg m.c./h.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Należy monitorować pacjentów podczas infuzji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Dexmedetomidine Accord
Substancja czynna (INN)
Deksmedetomidyna
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
100 mcg/ml, 100 mikrogramów/ml
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC
N05CM18

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Dexmedetomidine Accord

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do sedacji dorosłych pacjentów w OIOM oraz podczas procedur diagnostycznych.
Dawkowanie (dorośli): Początkowa dawka wynosi 0,7 mikrogramów/kg m.c./h, z możliwością dostosowania do 1,4 mikrogramów/kg m.c./h.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Należy monitorować pacjentów podczas infuzji.
  • Nie stosować w bolusie.
  • Nie zaleca się stosowania dawki wysycającej w OIOM.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, chyba że jest to konieczne. Deksmedetomidyna przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Ciągłe monitorowanie pacjenta jest niezbędne podczas stosowania leku.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSedacja dorosłych pacjentów w Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM)0,7 mikrogramów/kg m.c./h0,2 do 1,4 mikrogramów/kg m.c./h1,4 mikrogramów/kg m.c./hDawkowanie należy dostosować w zależności od reakcji pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Wyłącznie do stosowania w warunkach szpitalnych przez wyspecjalizowany personel medyczny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
izofluranMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
propofolMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
alfentanilMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
midazolamMoże prowadzić do nasilenia działań uspokajających.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
beta-adrenolitykiMoże nasilać działanie hipotensyjne i bradykardię.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia), jeśli nie jest stosowana stymulacja serca.
  • ×Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze.
  • ×Ostre choroby naczyniowo-mózgowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Niedociśnienie · Nadciśnienie · Bradykardia

czesto

Hiperglikemia · Hipoglikemia · Pobudzenie · Nudności · Wymioty

niezbyt czesto

Kwasica metaboliczna · Hipoalbuminemia · Omamy · Duszność · Bezdech

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zatrzymanie akcji serca

czestotliwosc nieznana

Moczówka prosta · Zespół odstawienia · Hipertermia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml koncentratu zawiera 100 mikrogramów deksmedetomidyny.

🔬Mechanizm działania

Deksmedetomidyna jest selektywnym agonistą receptorów alfa 2, hamującym uwalnianie noradrenaliny.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania w fazie dystrybucji wynosi około 6 minut, a w fazie eliminacji 1,9 do 2,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare S.L.U.

Lek Dexmedetomidine Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 4 fiol. 4 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Dexmedetomidine Accord

Jak dawkować Dexmedetomidine Accord?
Dawka początkowa: 0,7 mikrogramów/kg m.c./h. Dawka podtrzymująca: 0,2 do 1,4 mikrogramów/kg m.c./h. Maksymalna dawka dobowa: 1,4 mikrogramów/kg m.c./h
Czy Dexmedetomidine Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Dexmedetomidine Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dexmedetomidine Accord?
Dexmedetomidine Accord może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: izofluran, propofol, alfentanil. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dexmedetomidine Accord?
Dexmedetomidine Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia), jeśli nie jest stosowana stymulacja serca.; Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →