Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dexketoprofen Adamed
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Deksketoprofen · Dexketoprofen Adamed 50 mg, 50 mg/2 ml
Najważniejsze informacje: Dexketoprofen Adamed
Na co: Objawowe leczenie ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, 50 mg, 50 mg/2 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 50 mg co 8-12 godzin, maksymalnie 150 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dexketoprofen Adamed
- Substancja czynna (INN)
- Deksketoprofen
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 50 mg, 50 mg/2 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- M01AE17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Dexketoprofen Adamed
Wskazania: Objawowe leczenie ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 50 mg co 8-12 godzin, maksymalnie 150 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji. U osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek/wątroby należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy ograniczyć do okresu występowania ostrych objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego | 50 mg co 8-12 godzin | 50 mg co 6 godzin | 150 mg | Nie należy stosować dłużej niż 2 doby. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | 50 mg | — | 50 mg | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, ale należy monitorować czynność nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | 50 mg | — | 50 mg | Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
| Zaburzenia czynności nerek | 50 mg | — | 50 mg | Nie stosować u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania. |
🕐Jak przyjmować:
Można podawać domięśniowo lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Nie należy jednocześnie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Należy prowadzić dokładną obserwację. | 🔴Wysokie |
| Heparyny | Zwiększone ryzyko krwotoku. | Należy prowadzić staranną obserwację. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego. | Należy zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat (duże dawki) | Zwiększone działanie toksyczne metotreksatu. | Należy monitorować wskaźniki morfologii krwi. | 🔴Wysokie |
| Litu | NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi. | Wymaga monitorowania. | 🟡Umiarkowane |
| Pochodne sulfonylomocznika | Może zwiększać działanie hipoglikemizujące. | Należy monitorować poziom glukozy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Alergia w wywiadzie.
- !Choroba wrzodowa w wywiadzie.
- !Osoby w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
Nudności · Ból głowy · Ból brzucha
⚪niezbyt czesto
Obrzęk gardła · Reakcja anafilaktyczna · Hiperglikemia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Niedokrwistość · Neutropenia · Zaburzenia wątroby
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
⚪czestotliwosc nieznana
Krwawienie z przewodu pokarmowego · Owrzodzenie żołądka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułka 2 ml zawiera 50 mg deksketoprofenu.
🔬Mechanizm działania
Hamuje syntezę prostaglandyn poprzez blokowanie cyklooksygenazy.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie po podaniu domięśniowym występuje po 20 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Dexketoprofen Adamed znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 2 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Dexketoprofen Adamed
Jak dawkować Dexketoprofen Adamed?▾
Dawka początkowa: 50 mg co 8-12 godzin. Dawka podtrzymująca: 50 mg co 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 150 mg
Czy Dexketoprofen Adamed jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Dexketoprofen Adamed nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dexketoprofen Adamed?▾
Dexketoprofen Adamed wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Leki przeciwzakrzepowe, Heparyny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dexketoprofen Adamed?▾
Dexketoprofen Adamed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.; Aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego.; Ciężka niewydolność nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →