Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dexamethasone Zentiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dexametazon · Dexamethasone Zentiva 0,5 mg, 1 mg, 4 mg, 8 mg
Najważniejsze informacje: Dexamethasone Zentiva
Na co: Dexamethasone Zentiva jest wskazany w leczeniu obrzęku mózgu, ciężkiego ostrego napadu astmy oraz chorób autoimmunologicznych.
Postać i moc: tabletki, 0,5 mg, 1 mg, 4 mg, 8 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 8 - 10 mg, a następnie 16 - 24 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dexamethasone Zentiva
- Substancja czynna (INN)
- Dexametazon
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 1 mg, 4 mg, 8 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- H02AB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Dexamethasone Zentiva
Wskazania: Dexamethasone Zentiva jest wskazany w leczeniu obrzęku mózgu, ciężkiego ostrego napadu astmy oraz chorób autoimmunologicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 8 - 10 mg, a następnie 16 - 24 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Zwiększone ryzyko zakażeń.
- Możliwość wystąpienia niedoczynności kory nadnerczy.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko po ocenie korzyści do ryzyka. Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób starszych oraz z niewydolnością wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy zmniejszać stopniowo w zależności od przebiegu choroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 8 - 10 mg (do 80 mg) | 16 - 24 mg (do 48 mg)/dobę | 80 mg | Dawkę można zmniejszać w zależności od przebiegu choroby. |
| Dzieci | 0,4 mg/kg masy ciała co 12 godzin przez 2 dni | — | — | Rozpocząć przed podaniem pierwszej dawki antybiotyku. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Estrogeny | Okres półtrwania glikokortykosteroidów może być wydłużony. | Zwiększone ryzyko działania kortykosteroidów. | 🟡Umiarkowane |
| Leki zobojętniające sok żołądkowy | Zmniejszenie wchłaniania glukokortykoidów. | Zachować przerwę czasową (2 godziny) między przyjęciem. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty pobudzające CYP3A4 (ryfampicyna, fenytoina) | Osłabienie działania kortykosteroidów. | Monitorować skuteczność leku. | 🟡Umiarkowane |
| Produkty hamujące CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol) | Zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. | Unikać łączenia leków. | 🔴Wysokie |
| Efedryna | Przyspieszony metabolizm glikokortykosteroidów. | Możliwe zmniejszenie skuteczności. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy nasercowe | Nasilenie działania glikozydów na skutek niedoboru potasu. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Zwiększone wydalanie potasu. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcukrzycowe | Osłabienie działania obniżającego stężenie glukozy. | Monitorować poziom glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ, salicylany | Zwiększone ryzyko owrzodzeń żołądka. | Monitorować objawy ze strony przewodu pokarmowego. | 🟡Umiarkowane |
| Leki immunosupresyjne | Zwiększona podatność na zakażenia. | Monitorować objawy zakażeń. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
- ⚠️zatrzymanie pracy serca
- ⚠️zapaść krążeniowa
⚪czestotliwosc nieznana
zakażenia i zarażenia pasożytnicze · zaburzenia psychiczne · zaburzenia układu immunologicznego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera deksametazon oraz laktozę jednowodną.
🔬Mechanizm działania
Deksametazon działa przeciwzapalnie, przeciwalergicznie i immunosupresyjnie.
📈Farmakokinetyka
Deksametazon jest szybko wchłaniany, biodostępność wynosi 80-90%, a okres półtrwania wynosi około 250 minut.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/20 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 6.84 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Dexamethasone ZentivaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Obrzęku mózgu spowodowanego guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, ropniem mózgu | |
| ryczałt | Nowotwory złośliwe:
| |
| ryczałt | Nowotwory złośliwe:
| |
| ryczałt | Ciężkiego ostrego napadu astmy | |
| ryczałt | Początkowego doustnego etapu leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu, wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, np. erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema | |
| ryczałt | Początkowego doustnego etapu leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty (zwłaszcza jego postacie trzewne) | |
| ryczałt | Ciężkiego postępującego przebiegu aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące destrukcyjne postacie choroby i (lub) objawy pozastawowe. 1 | |
| ryczałt | Ciężkich chorób zakaźnych ze stanami toksycznymi (np. gruźlica, dur brzuszny | |
| ryczałt | Wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną) | |
| ryczałt | Leczenia paliatywnego nowotworów złośliwych | |
| ryczałt | Choroby wywołanej przez koronawirusa 2019 (COVID-19) u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg), wymagających tlenoterapii. Dodatkowo, Dexamethasone Zentiva 0,5 mg, 1 mg, tabletki są wskazane w leczeniu | |
| ryczałt | Wrodzonego zespołu nadnerczowo-płciowego w wieku dorosłym. Dodatkowo, Dexamethasone Zentiva 1 mg, 4 mg, tabletki są wskazane w leczeniu | |
| ryczałt | Profilaktyce i terapii wymiotów pooperacyjnych lub wywołanych leczeniem cytostatykami w ramach terapii przeciwwymiotnej |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 6.84 zł
Cena detaliczna: 17.94 zł
Limit finansowania: 14.30 zł
Najczęstsze pytania o Dexamethasone Zentiva
Jak dawkować Dexamethasone Zentiva?▾
Dawka początkowa: 8 - 10 mg (do 80 mg). Dawka podtrzymująca: 16 - 24 mg (do 48 mg)/dobę. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg
Czy Dexamethasone Zentiva jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Dexamethasone Zentiva jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Dexamethasone Zentiva?▾
Dexamethasone Zentiva wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Produkty hamujące CYP3A4 (ketokonazol, itrakonazol), Leki immunosupresyjne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dexamethasone Zentiva?▾
Dexamethasone Zentiva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Diprophos
Betametazon
(6,43 mg + 2,63 mg)/ml, 63 mg/ml·zawiesina do wstrzykiwań
Celestone
Betametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Pabi-Dexamethason
Deksametazon
1 mg, 4 mg, 8 mg, 20 mg, 500 mcg, 500 mikrogramów (μg) i 1 mg, 500 µg·tabletki
Dexaven
Deksametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Dexamethasone phosphate SF
Deksametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Demezon
Deksametazon
1 mg, 4 mg, 4 mg/ml, 8 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.