Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Detonervin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Detomidyna · Detonervin Detomidyna 8,36 mg (w postaci detomidyny chlorowodorku 10,00 mg), 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Detonervin

Na co: Sedacja i analgezja u koni i bydła podczas badań klinicznych i zabiegów leczniczych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, Detomidyna 8,36 mg (w postaci detomidyny chlorowodorku 10,00 mg), 10 mg/ml
Gatunki: Konie, Bydło
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 0,01-0,02 mg/kg masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Może powodować zmiany w przewodnictwie mięśnia sercowego.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Detonervin
Substancja czynna (INN)
Detomidyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
Detomidyna 8,36 mg (w postaci detomidyny chlorowodorku 10,00 mg), 10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
LeVet B.V.
Kod ATC
QN05CM90
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Detonervin

Wskazania: Sedacja i analgezja u koni i bydła podczas badań klinicznych i zabiegów leczniczych.
Dawkowanie (Konie, Bydło): Zalecana dawka początkowa wynosi 0,01-0,02 mg/kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować zmiany w przewodnictwie mięśnia sercowego.
  • Zastosowanie dużych dawek może prowadzić do nadmiernego pocenia i drżeń mięśniowych.
  • Nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych i karmiących zwierząt.
Uwaga kliniczna: Detomidyna powoduje obniżenie świadomości i podwyższenie progu bólowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
KonieSedacja i analgezja podczas badań klinicznych i zabiegów leczniczych0,01-0,02 mg/kg masy ciała
BydłoSedacja i analgezja podczas badań klinicznych i zabiegów leczniczych0,01-0,02 mg/kg masy ciała

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera: Detomidyna 8,36 mg (w postaci detomidyny chlorowodorku 10,00 mg), Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) 1,0 mg, Sodu chlorek, Kwas solny (do ustalenia pH), Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), Woda do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Detomidyna jest alfa-2-agonistą, który hamuje uwalnianie noradrenaliny w centralnym układzie nerwowym.

📈Farmakokinetyka

Czas działania i stopień sedacji zależy od zastosowanej dawki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: LeVet B.V.

Lek Detonervin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Detonervin

Jak dawkować Detonervin?
Dawka początkowa: 0,01-0,02 mg/kg masy ciała

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →