Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Desderman

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Etanol · Desderman 78,2 g/100 g

Najważniejsze informacje: Desderman

Na co: Produkt leczniczy desderman jest przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Postać i moc: roztwór na skórę, 78,2 g/100 g
Dawkowanie: Dorośli powinni używać co najmniej 3 ml do higienicznej dezynfekcji i 10 ml do chirurgicznej dezynfekcji.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Drażniący dla oczu i błon śluzowych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Desderman
Substancja czynna (INN)
Etanol
Postać
Roztwór na skórę
Dawka / moc
78,2 g/100 g
Podmiot odpowiedzialny
Schuelke & Mayr GmbH
Kod ATC
D08AX08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Desderman

Wskazania: Produkt leczniczy desderman jest przeznaczony do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni używać co najmniej 3 ml do higienicznej dezynfekcji i 10 ml do chirurgicznej dezynfekcji.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Drażniący dla oczu i błon śluzowych.
  • Stosować z ostrożnością w przypadku kontaktu z pękniętą skórą.
  • Produkt łatwopalny, należy unikać źródeł zapłonu.
Populacje szczególne: Można stosować w ciąży i laktacji pod warunkiem prawidłowego stosowania.
Uwaga kliniczna: Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli3 mlHigieniczna dezynfekcja rąk: wetrzeć nierozcieńczony produkt w suche ręce, pozostawiając skórę wilgotną przez co najmniej 30 sekund. Chirurgiczna dezynfekcja rąk: wetrzeć 10 ml (2 × 5 ml) nierozcieńczonego roztworu w suche ręce i przedramiona, pozostawiając skórę wilgotną przez co najmniej 90 sekund.
Dzieci i młodzieżNie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Podanie na nienaruszoną skórę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie i pieczenie, alergie kontaktowe.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

100 g roztworu na skórę zawiera 78,2 g etanolu 96% (v/v) oraz 0,99 g metyloetyloketonu na 100 g etanolu 96%.

🔬Mechanizm działania

Etanol działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, drożdżaki oraz wirusy poprzez denaturację białek.

📈Farmakokinetyka

Nie prowadzono badań wchłaniania; etanol wykazuje pomijalną penetrację skóry.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Schuelke & Mayr GmbH

Lek desderman znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Desderman

Jak dawkować Desderman?
Dawka początkowa: 3 ml
Czy Desderman jest refundowany przez NFZ?
Nie, Desderman nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Desderman?
Desderman nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →