Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Debelizyna

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Dolichosi biflorum seminis · Debelizyna 3,27 g/5 g, 654,5 mg/g

Najważniejsze informacje: Debelizyna

Na co: Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek moczopędny, wspomagający leczenie kamicy dróg moczowych.
Postać i moc: pasta doustna, 3,27 g/5 g, 654,5 mg/g
Dawkowanie: Dorośli powinni przyjmować 1 łyżeczkę pasty (5 g) 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub pomocniczą.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Debelizyna
Substancja czynna (INN)
Dolichosi biflorum seminis
Postać
Pasta doustna
Dawka / moc
3,27 g/5 g, 654,5 mg/g
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Debelizyna

Wskazania: Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek moczopędny, wspomagający leczenie kamicy dróg moczowych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni przyjmować 1 łyżeczkę pasty (5 g) 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub pomocniczą.
  • Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
  • Konsultacja z lekarzem w przypadku długotrwałego stosowania.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Zaleca się przyjmowanie dużej ilości płynów podczas stosowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 łyżeczka pasty (5 g) 3 razy na dobę15 gRozpuszczona w ½ szklanki przegotowanej wody.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
🕐Jak przyjmować:

Zaleca się przyjmowanie dużej ilości płynów podczas stosowania.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ciężkie choroby serca lub nerek (konieczność zmniejszenia ilości przyjmowanych płynów).

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

100 g produktu zawiera 65,45 g wyciągu zagęszczonego z Dolichosi biflorum seminis.

🔬Mechanizm działania

Uważa się, że wyciąg z nasion fasoli indyjskiej wykazuje działanie diuretyczne.

📈Farmakokinetyka

Brak wyników badań farmakokinetycznych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Debelizyna znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 op. 100 g

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Debelizyna

Jak dawkować Debelizyna?
Dawka początkowa: 1 łyżeczka pasty (5 g) 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 15 g
Czy Debelizyna jest refundowany przez NFZ?
Nie, Debelizyna nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Debelizyna?
Debelizyna nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ciężkie choroby serca lub nerek (konieczność zmniejszenia ilości przyjmowanych płynów).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →