Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cyclonamine
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Etamsylat · Cyclonamine 125 mg/ml, 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Cyclonamine
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cyclonamine
- Substancja czynna (INN)
- Etamsylat
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 125 mg/ml, 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy GALENA
- Kod ATC
- B02BX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cyclonamine
- Ostrożność u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem.
- Możliwość reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego.
- Brak danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 1 do 2 ampułek dożylnie (i.v.) lub domięśniowo (i.m.) godzinę przed zabiegiem. | 1 do 2 ampułek co 4 do 6 godzin, tak długo, jak istnieje niebezpieczeństwo krwotoku. | — | W razie potrzeby powtórzyć. |
| Dzieci | Połowa dawki dla dorosłych. | — | — | — |
| Neonatologia | 10 mg/kg mc. (0,1 ml roztworu zawiera 12,5 mg etamsylatu) domięśniowo w ciągu 2 godzin po urodzeniu. | co 6 godzin przez 4 dni. | — | — |
| Osoby z niewydolnością nerek i/lub wątroby | — | — | — | Należy zachować szczególną ostrożność. |
Produkt leczniczy stosuje się domięśniowo lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Witamina B (tiamina) | Unieczynniana przez siarczyny występujące w produkcie. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Wielkocząsteczkowe roztwory uzupełniające objętość osocza (np. dekstran) | Powinny być stosowane po podaniu produktu. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na etamsylat lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Ostra porfiria.
- ×Astma oskrzelowa.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z niestabilnym ciśnieniem lub niedociśnieniem tętniczym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 125 mg etamsylatu.
🔬Mechanizm działania
Etamsylat działa ochronnie na naczynia krwionośne, poprawiając przyleganie płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 godzinie, 80% jest wydalane przez nerki w formie niezmienionej.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy GALENA
Lek Cyclonamine znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Cyclonamine
Jak dawkować Cyclonamine?▾
Czy Cyclonamine jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cyclonamine?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cyclonamine?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →