Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cuprymina

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Chlorek miedzi (64Cu) · Cuprymina 925 MBq/ml

Najważniejsze informacje: Cuprymina

Na co: Produkt Cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym do znakowania radioizotopem.

Postać i moc: roztwór, 925 MBq/ml

Dawkowanie: Dawkowanie zależy od znakowanego produktu leczniczego.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Cuprymina
Substancja czynna (INN): Chlorek miedzi (64Cu)
Postać: Prekursor radiofarmaceutyczny, roztwór
Dawka / moc: 925 MBq/ml
Podmiot odpowiedzialny: A.C.O.M. -Advanced Center Oncology Macerata -S.R.L.

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 1 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cuprymina

Wskazania: Produkt Cuprymina jest prekursorem radiofarmaceutycznym do znakowania radioizotopem.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie zależy od znakowanego produktu leczniczego.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat.
Przeciwwskazane w ciąży.
Zachować ostrożność przy stosowaniu terapii chelatujących.

Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w czasie karmienia piersią należy rozważyć przerwę w karmieniu.

Uwaga kliniczna: Produkt nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	—	—	—	Dawkowanie zależy od znakowanego produktu leczniczego.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat.

🕐Jak przyjmować:

Produkt Cuprymina jest przeznaczony do znakowania in vitro.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
terapie chelatujące	Mogą zakłócać stosowanie produktów leczniczych znakowanych miedzią 64.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Stwierdzona ciąża lub jej podejrzenie.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 925 MBq chlorku miedzi (64Cu).

🔬Mechanizm działania

Miedź 64 ulega rozpadowi poprzez emisję cząsteczek β+ i β- oraz wychwyt elektronów.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym radioaktywność w narządach zmienia się w czasie, z maksymalną zawartością w wątrobie, nerkach i przewodzie pokarmowym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, które zapewnia ochronę przed promieniowaniem.

Najczęstsze pytania o Cuprymina

Jak dawkować Cuprymina?▾

Dawkowanie Cuprymina (Dorośli) – szczegóły w ChPL.

Jakie są główne interakcje lekowe Cuprymina?▾

Cuprymina może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: terapie chelatujące. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cuprymina?▾

Cuprymina nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Stwierdzona ciąża lub jej podejrzenie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ