Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cuprenil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Penicylamina · Cuprenil 250 mg
Najważniejsze informacje: Cuprenil
Na co: Cuprenil jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby Wilsona, cystynurii oraz zatrucia ołowiem.
Postać i moc: tabletki powlekane, 250 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 125 do 250 mg na dobę w pierwszym miesiącu stosowania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cuprenil
- Substancja czynna (INN)
- Penicylamina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01CC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Cuprenil
Wskazania: Cuprenil jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby Wilsona, cystynurii oraz zatrucia ołowiem.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 125 do 250 mg na dobę w pierwszym miesiącu stosowania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak agranulocytoza.
- Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobą Wilsona lub cystynurią.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku karmienia piersią brak danych.
Uwaga kliniczna: Zaleca się picie dużej ilości płynów podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 125 do 250 mg na dobę | 500 do 750 mg na dobę | 1500 mg | Dawkę można zwiększać co 4 do 12 tygodni o 125 do 250 mg. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 125 mg na dobę | — | 1000 mg | Dawkę można zwiększać co 4 do 12 tygodni o 125 mg. |
| Dzieci | 2,5 do 5,0 mg/kg mc. na dobę | 15 do 20 mg/kg mc. na dobę | — | Dawkę można zwiększać co 4 tygodnie przez okres 3 do 6 miesięcy. |
| Dorośli (Choroba Wilsona) | 1500 mg do 2000 mg na dobę | 750 mg do 1000 mg na dobę | 2000 mg | Dawkę 2000 mg na dobę nie należy stosować dłużej niż 1 rok. |
| Pacjenci w podeszłym wieku (Choroba Wilsona) | 20 mg/kg mc. na dobę | — | — | Dawkę należy dostosować do uzyskania remisji. |
| Dzieci (Choroba Wilsona) | 20 mg/kg mc. na dobę | — | — | Dawkę należy podawać w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. |
| Dorośli (Cystynuria) | 1000 do 3000 mg na dobę | — | — | Należy utrzymywać stężenie cystyny w moczu mniejsze niż 200 mg/l. |
| Dorośli (Zatrucie ołowiem) | 1000 do 1500 mg na dobę | — | — | Dawkę należy dostosować do osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg na dobę. |
| Pacjenci w podeszłym wieku (Zatrucie ołowiem) | 20 mg/kg mc. na dobę | — | — | Dawkę należy dostosować do osiągnięcia wydalania ołowiu w moczu w granicach 0,5 mg na dobę. |
| Dzieci (Zatrucie ołowiem) | — | — | — | Produkt należy stosować tylko w przypadkach, gdy stężenie ołowiu we krwi jest mniejsze niż 45 µg/dl. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt leczniczy należy stosować co najmniej 30 minut przed posiłkiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Preparaty żelaza | Zaleca się zachowanie dwugodzinnej przerwy pomiędzy przyjmowaniem tych preparatów a penicylaminą. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Preparaty złota | Nie należy stosować jednocześnie z penicylaminą ze względu na ryzyko działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwmalaryczne | Nie należy stosować jednocześnie z penicylaminą ze względu na ryzyko działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Cytostatyki | Nie należy stosować jednocześnie z penicylaminą ze względu na ryzyko działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Oksyfenylobutazon | Nie należy stosować jednocześnie z penicylaminą ze względu na ryzyko działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Fenylobutazon | Nie należy stosować jednocześnie z penicylaminą ze względu na ryzyko działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Toczeń rumieniowaty.
- ×Niedokrwistość aplastyczna lub agranulocytoza w przeszłości.
- ×Zaburzenia czynności nerek.
- ×Przewlekłe zatrucie ołowiem z obecnością substancji zawierających ołów w przewodzie pokarmowym.
- ×Stosowanie preparatów złota, leki przeciwmalaryczne, cytostatyki, oksyfenylobutazon i fenylobutazon.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z chorobą Wilsona lub cystynurią.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
Trombocytopenia · Powiększenie węzłów chłonnych. · Zapalenie jamy ustnej.
⚪niezbyt czesto
Agranulocytoza · Niedokrwistość aplastyczna · Niedokrwistość hemolityczna · Leukopenia.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zapalenie nerwu wzrokowego · Szumy uszne · Zapalenie trzustki · Nawrót choroby wrzodowej żołądka. · Żółtaczka cholestatyczna.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Miastenia rzekomoporaźna · Zespół toczniopodobny. · Zespół Goodpasture’a.
⚪czestotliwosc nieznana
Proteinuria · Hematuria.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 250 mg penicylaminy oraz substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 166,25 mg, lak azorubiny (E 122).
🔬Mechanizm działania
Penicylamina wiąże metale ciężkie, tworząc stabilne kompleksy wydalane przez nerki.
📈Farmakokinetyka
Łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/2 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji
Producent: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 2.88 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
CuprenilREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Choroba Wilsona |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 2.88 zł
Cena detaliczna: 81.01 zł
Limit finansowania: 81.01 zł
Najczęstsze pytania o Cuprenil
Jak dawkować Cuprenil?▾
Dawka początkowa: 125 do 250 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 do 750 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1500 mg
Czy Cuprenil jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Cuprenil jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Cuprenil?▾
Cuprenil wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Preparaty złota, Leki przeciwmalaryczne, Cytostatyki. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cuprenil?▾
Cuprenil nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Toczeń rumieniowaty.; Niedokrwistość aplastyczna lub agranulocytoza w przeszłości. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.