🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Valneva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) · Valneva 0,5 mL, 33 j antygenu (AU) inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2/0,5 ml (1 dawka)

Najważniejsze informacje: Valneva

Na co: Szczepionka COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva jest wskazana do czynnego uodporniania osób w wieku od 18 do 50 lat w celu zapobiegania COVID-19.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 mL, 33 j antygenu (AU) inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2/0,5 ml (1 dawka)
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 2 dawki po 0,5 mL, z drugą dawką podawaną 28 dni po pierwszej.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość i ryzyko anafilaksji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Valneva
Substancja czynna (INN)
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted)
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 mL, 33 j antygenu (AU) inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2/0,5 ml (1 dawka)
Podmiot odpowiedzialny
Valneva Austria GmbH
Kod ATC
J07BX03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Valneva

Wskazania: Szczepionka COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva jest wskazana do czynnego uodporniania osób w wieku od 18 do 50 lat w celu zapobiegania COVID-19.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 2 dawki po 0,5 mL, z drugą dawką podawaną 28 dni po pierwszej.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość i ryzyko anafilaksji.
  • Szczepionkę należy podawać z zachowaniem ostrożności u osób z chorobami współistniejącymi.
  • Nie należy mieszać szczepionki z innymi szczepionkami.
Populacje szczególne: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci i osób starszych.
Uwaga kliniczna: Szczepionka wymaga ścisłej obserwacji po podaniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (18-50 lat)Zapobieganie chorobie COVID-19 wywoływanej przez wirusa SARS-CoV-20,5 mL (2 dawki)0,5 mL (2 dawki)Drugą dawkę należy podać 28 dni po pierwszej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dawkę przypominającą0,5 mLNależy podać co najmniej 8 miesięcy po zakończeniu cyklu szczepienia.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starsze (≥65 lat)Nie określono bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Szczepionkę należy podawać domięśniowo, preferowanym miejscem podania jest mięsień naramienny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Wielodawkowa fiolka zawierająca 10 dawek po 0,5 mL, każda dawka zawiera 33 jednostki antygenu inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka indukuje odpowiedź immunologiczną poprzez wprowadzenie inaktywowanego wirusa SARS-CoV-2.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C do 8°C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Valneva

Jak dawkować Valneva?
Dawka początkowa: 0,5 mL (2 dawki). Dawka podtrzymująca: 0,5 mL (2 dawki)
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Valneva?
Valneva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →