Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Corlentor

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Iwabradyna · Corlentor 5 mg, 7,5 mg

Najważniejsze informacje: Corlentor

Na co: Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg, 7,5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Corlentor
Substancja czynna (INN)
Iwabradyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg, 7,5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Les Laboratoires Servier
Kod ATC
C01EB17

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Corlentor

Wskazania: Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.
  • Należy unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
  • Zwiększone ryzyko bradykardii.
Populacje szczególne: U pacjentów w wieku podeszłym oraz z niewydolnością nerek i wątroby należy rozważyć mniejsze dawki.
Uwaga kliniczna: Iwabradyna nie wpływa korzystnie na sercowo-naczyniowe punkty końcowe.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca.5 mg dwa razy na dobę2,5 mg do 7,5 mg dwa razy na dobę15 mgDawkę można dostosować w zależności od częstości akcji serca.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (≥75 lat)2,5 mg dwa razy na dobę2,5 mg do 7,5 mg dwa razy na dobę15 mgZaleca się ostrożność przy zwiększaniu dawki.
Niewydolność nerekBrak zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min.
Niewydolność wątrobyBrak zmiany dawkowania u pacjentów z lekkim zaburzeniem czynności wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna)Zwiększają stężenia iwabradyny w osoczu, co może prowadzić do bradykardii.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
werapamil, diltiazemMogą zwiększać stężenie iwabradyny oraz dodatkowo zmniejszać częstość akcji serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
sok grejpfrutowyZwiększa narażenie na iwabradynę.Unikać.
🟡Umiarkowane
leki moczopędne (tiazydowe, pętlowe)Hipokaliemia może zwiększać ryzyko arytmii.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
inhibitory CYP3A4 o umiarkowanym działaniu (np. flukonazol)Mogą wpływać na metabolizm iwabradyny.Rozważyć jednoczesne stosowanie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Częstość pracy serca w spoczynku poniżej 70 uderzeń na minutę.
  • ×Wstrząs kardiogenny.
  • ׌wieży zawał mięśnia sercowego.
  • ×Ciężkie niedociśnienie (< 90/50 mm Hg).
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Zespół chorego węzła zatokowego.
  • ×Blok zatokowo-przedsionkowy.
  • ×Niestabilna lub ostra niewydolność serca.
  • ×Konieczność stosowania stymulatora serca.
  • ×Niestabilna dławica piersiowa.
  • ×Blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia.
  • ×Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
  • ×Jednoczesne stosowanie z werapamilem lub diltiazemem.
  • ×Ciąża i laktacja.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z hipokaliemią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

zaburzenia widzenia (14,5%) · bradykardia (3,3%)

czesto

ból głowy · zawroty głowy

niezbyt czesto

omdlenie · kołatanie serca · zwiększone stężenie kreatyniny we krwi

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia · blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zespół chorego węzła zatokowego

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 7,5 mg iwabradyny (w postaci chlorowodorku) oraz substancję pomocniczą: laktoza jednowodna.

🔬Mechanizm działania

Iwabradyna działa poprzez wybiórcze hamowanie prądu I w węźle zatokowym, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca.

📈Farmakokinetyka

Iwabradyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 godzinie.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Corlentor

Jak dawkować Corlentor?
Dawka początkowa: 5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg do 7,5 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 15 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Corlentor?
Corlentor wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna), werapamil, diltiazem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Corlentor?
Corlentor nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Częstość pracy serca w spoczynku poniżej 70 uderzeń na minutę.; Wstrząs kardiogenny. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →