Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clopidogrel Viatris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Klopidogrel · Clopidogrel Viatris 75 mg
Najważniejsze informacje: Clopidogrel Viatris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Clopidogrel Viatris
- Substancja czynna (INN)
- Klopidogrel
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- B01AC04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Clopidogrel Viatris
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Czynne patologiczne krwawienie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy | 75 mg | 75 mg | 75 mg | — |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy | 75 mg | 75 mg | 75 mg | — |
| Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST | Profilaktyka powikłań w ostrym zespole wieńcowym | 300 mg lub 600 mg | 75 mg | 75 mg | Dawkę nasycającą 600 mg można rozważyć u pacjentów <75 lat. |
| Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST | Profilaktyka powikłań w ostrym zespole wieńcowym | 300 mg | 75 mg | 75 mg | Bez podawania dawki nasycającej u pacjentów >75 lat. |
| Pacjenci z umiarkowanym do wysokim ryzykiem TIA | Profilaktyka powikłań w TIA | 300 mg | 75 mg | 75 mg | Leczenie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od zdarzenia. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas acetylosalicylowy (ASA) | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| heparyna | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory glikoprotein IIb/IIIa | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| doustne leki przeciwzakrzepowe | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z klopidogrelem. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| silne induktory CYP2C19 | Mogą zwiększać ryzyko krwawień. | Unikać. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Czynne patologiczne krwawienie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem krwawienia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci bezylanu) oraz 2,5 mg laktozy (jednowodnej).
🔬Mechanizm działania
Klopidogrel hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptora P2Y12.
📈Farmakokinetyka
Klopidogrel jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 45 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Ltd
Lek Clopidogrel Viatris znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Clopidogrel Viatris
Jak dawkować Clopidogrel Viatris?▾
Czy Clopidogrel Viatris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Clopidogrel Viatris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clopidogrel Viatris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →