Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clopidogrel Ranbaxy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Klopidogrel · Clopidogrel Ranbaxy 75 mg
Najważniejsze informacje: Clopidogrel Ranbaxy
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Clopidogrel Ranbaxy
- Substancja czynna (INN)
- Klopidogrel
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AC04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Clopidogrel Ranbaxy
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- Czynne patologiczne krwawienie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | Wtórna profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy | 75 mg | 75 mg | 75 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST | 300 mg lub 600 mg | 75 mg | 75 mg | Dawkę nasycającą 600 mg można rozważyć u pacjentów <75 lat. |
| Pacjenci z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST | 300 mg | 75 mg | 75 mg | Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów. |
| Pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzyka TIA | 300 mg | 75 mg | 75 mg | Leczenie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od zdarzenia. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory glikoprotein IIb/IIIa | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Zwiększa intensywność krwawień. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Silne induktory CYP2C19 | Mogą zwiększać stężenie czynnego metabolitu klopidogrelu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Czynne patologiczne krwawienie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem krwawienia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci wodorosiarczanu).
🔬Mechanizm działania
Klopidogrel hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptora P2Y12.
📈Farmakokinetyka
Klopidogrel jest szybko wchłaniany, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 45 minutach.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Lek Clopidogrel Ranbaxy znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Clopidogrel Ranbaxy
Jak dawkować Clopidogrel Ranbaxy?▾
Czy Clopidogrel Ranbaxy jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Clopidogrel Ranbaxy?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clopidogrel Ranbaxy?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →