Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clopidogrel Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Klopidogrel · Clopidogrel Aurovitas 75 mg
Najważniejsze informacje: Clopidogrel Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Clopidogrel Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Klopidogrel
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 75 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AC04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Clopidogrel Aurovitas
- Ryzyko krwawień podczas leczenia.
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby.
- Ostrożność u pacjentów z ryzykiem krwawienia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych miażdżycy | 75 mg | 75 mg | 75 mg | Dawkę nasycającą 300 mg lub 600 mg stosować w ostrym zespole wieńcowym. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 75 mg | 75 mg | 75 mg | Dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ostrożnie. |
| Pacjenci z umiarkowanym do wysokim ryzykiem TIA lub IS | 300 mg | 75 mg | 75 mg | Leczenie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od zdarzenia. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas acetylosalicylowy (ASA) | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| heparyna | Może prowadzić do zwiększenia ryzyka krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory glikoprotein IIb/IIIa | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| doustne leki przeciwzakrzepowe | Zwiększa intensywność krwawień. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| induktory CYP2C19 | Mogą zwiększać stężenie czynnego metabolitu klopidogrelu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory CYP2C19 | Mogą zmniejszać skuteczność klopidogrelu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Czynne patologiczne krwawienie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem krwawienia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 75 mg klopidogrelu.
🔬Mechanizm działania
Klopidogrel hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptora P2Y12.
📈Farmakokinetyka
Klopidogrel jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 45 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 6.77 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Miażdżyca objawowa naczyń wieńcowych leczona stentami metalowymi (do 6 tygodni od implantacji stentu) lub stentami antyrestenotycznymi uwalniającymi leki (do 12 miesięcy od implantacji stentu) w celu zapobiegania zakrzepom |
Najczęstsze pytania o Clopidogrel Aurovitas
Jak dawkować Clopidogrel Aurovitas?▾
Czy Clopidogrel Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Clopidogrel Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clopidogrel Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.