Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clodivac

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Toksoid tężcowy, toksoid błoniczy · Clodivac 1 dawka (0,5 ml), 5 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Najważniejsze informacje: Clodivac

Na co: Clodivac służy do czynnego uodparniania dzieci, młodzieży i dorosłych przeciw tężcowi i błonicy.
Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, 1 dawka (0,5 ml), 5 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Dawkowanie: Szczepienie podstawowe składa się z trzech dawek, a przypominające z jednej dawki co 10 lat.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Clodivac
Substancja czynna (INN)
Toksoid tężcowy, toksoid błoniczy
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
1 dawka (0,5 ml), 5 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Podmiot odpowiedzialny
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
Kod ATC
J07AM51

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Clodivac

Wskazania: Clodivac służy do czynnego uodparniania dzieci, młodzieży i dorosłych przeciw tężcowi i błonicy.
Dawkowanie (dorośli): Szczepienie podstawowe składa się z trzech dawek, a przypominające z jednej dawki co 10 lat.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką.
  • Trombocytopenia lub zaburzenia neurologiczne po wcześniejszym podaniu szczepionek.
Populacje szczególne: Może być stosowana w ciąży, ale tylko w przypadku zagrożenia zakażeniem. Karmienie piersią nie jest przeciwwskazaniem.
Uwaga kliniczna: Szczepienie powinno być poprzedzone dokładnym wywiadem lekarskim.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci powyżej 7. roku życia2 dawki w odstępie 4 tygodni, 3. dawka po 6-12 miesiącach1 dawka co 10 lat
Młodzież (14 i 19 lat)1 dawka przypominająca1 dawka co 10 lat
Dorośli1 dawka przypominająca co 10 lat1 dawka co 10 lat
🕐Jak przyjmować:

Podawać głęboko podskórnie w mięsień naramienny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne szczepionkiMożna podawać jednocześnie z innymi szczepionkami.Podawać w różne miejsca ciała.
🟢Niskie
ImmunoglobulinyMożna podawać jednocześnie, jeśli to konieczne.Podawać w różne miejsca ciała.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką.
  • ×Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia.
  • ×Trombocytopenia lub zaburzenia neurologiczne po wcześniejszym podaniu szczepionek.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ocena ryzyka podania szczepionki w stosunku do ryzyka zakażenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Gorączka · Uczucie rozbicia · Odczyn i/lub ból w miejscu podania.

czestotliwosc nieznana

Trombocytopenia · Powiększenie, bolesność lokalnych węzłów chłonnych · Objawy nadwrażliwości (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, skurcz krtani) · Ból głowy · Zaburzenia ze strony układu nerwowego (drgawki, omdlenia) · Niewydolność nerek · Ograniczona ruchomość, ból, obrzęk stawu kończyny.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 dawka (0,5 ml) zawiera: Toksoid tężcowy 40 j.m., Toksoid błoniczy 5 j.m., adsorbowany na wodorotlenku glinu.

🔬Mechanizm działania

Wywołuje lub wzmacnia czynną odporność przeciw tężcowi i błonicy.

📈Farmakokinetyka

Nie dotyczy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w pozycji pionowej, w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.

Lek Clodivac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp. 0,5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Clodivac

Jak dawkować Clodivac?
Dawka początkowa: 2 dawki w odstępie 4 tygodni, 3. dawka po 6-12 miesiącach. Dawka podtrzymująca: 1 dawka co 10 lat
Czy Clodivac jest refundowany przez NFZ?
Nie, Clodivac nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Clodivac?
Clodivac może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: Inne szczepionki, Immunoglobuliny. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clodivac?
Clodivac nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Ostre stany chorobowe przebiegające z gorączką.; Choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →