Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clinimix N17G35E

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Roztwór do infuzji · Clinimix N17G35E -

Najważniejsze informacje: Clinimix N17G35E

Na co: Odżywianie pozajelitowe w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.
Postać i moc: roztwór do infuzji, -
Dawkowanie: Zapotrzebowanie dla dorosłych wynosi od 0,16 g azotu/kg mc./dobę do 0,32 g azotu/kg mc./dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z nadwrażliwością.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Clinimix N17G35E
Substancja czynna (INN)
Roztwór do infuzji
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
-
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
B05BA

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Clinimix N17G35E

Wskazania: Odżywianie pozajelitowe w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.
Dawkowanie (dorośli): Zapotrzebowanie dla dorosłych wynosi od 0,16 g azotu/kg mc./dobę do 0,32 g azotu/kg mc./dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z nadwrażliwością.
  • Przeciwwskazania u noworodków z ceftriaksonem.
  • Monitorować stężenie potasu u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.
Populacje szczególne: Ciąża i laktacja - stosować ostrożnie, brak danych o bezpieczeństwie.
Uwaga kliniczna: Maksymalna szybkość wlewu wynosi 1,4 ml/kg mc./godz.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,32 g azotu/kg mc./dobę (około 2 g aminokwasów/kg mc./dobę)30 ml/kg mc. (tj. 1800 ml do 2100 ml dla pacjenta ważącego 60 do 70 kg)Maksymalna szybkość wlewu wynosi 1,4 ml/kg mc./godz.
Dzieci poniżej 2 lat0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1,0 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,40 g azotu/kg mc./dobę (około 2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę)Nie zaleca się stosowania u niemowląt urodzonych przedwcześnie oraz dla dzieci poniżej 2 lat.
Dzieci 2-3 lata1,0-2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę80-120 ml/kg mc./dobęSzybkość wlewu 1,7 ml/kg mc./godz.
Dzieci 3-11 lat1,0-2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę40,0 ml/kg mc./dobęSzybkość wlewu 1,7 ml/kg mc./godz.
Młodzież 12-18 lat1,0-2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę50-80 ml/kg mc./dobęSzybkość wlewu 1,4 ml/kg mc./godz.
🕐Jak przyjmować:

Podawać po rozerwaniu spawu i wymieszaniu zawartości obu komór.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
CeftriaksonJednoczesne podawanie z CLINIMIX N17G35E jest przeciwwskazane u noworodków.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
Diuretyki oszczędzające potasZachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane
Inhibitory ACEZachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane
Antagoniści receptora angiotensyny IIZachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane
TakrolimusZachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane
CyklosporynaZachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Stwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Zaburzenia metabolizmu aminokwasów.
  • ×Ciężka hiperglikemia.
  • ×Kwasica metaboliczna, zwiększone stężenie mleczanów we krwi.
  • ×Hiperkaliemia i hipernatremia.
  • ×Patologicznie zwiększone stężenia magnezu, wapnia i fosforu w osoczu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów uczulonych na kukurydzę.
  • !Ostrożność przy podawaniu u pacjentów z ryzykiem osadów w naczyniach płucnych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość · Osad w naczyniach płucnych · Hiperglikemia · Niewydolność wątroby · Zapalenie pęcherzyka żółciowego · Zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wlewu.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Roztwór aminokwasów z elektrolitami i roztwór glukozy z wapniem.

🔬Mechanizm działania

Dostarcza biologicznie dostępne źródło azotu, węglowodanów i elektrolitów.

📈Farmakokinetyka

Aminokwasy, elektrolity i glukoza są dystrybuowane, metabolizowane i wydalane jak oddzielne roztwory.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Baxter Polska Sp. z o.o.

Lek Clinimix N17G35E znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Clinimix N17G35E

Jak dawkować Clinimix N17G35E?
Dawka początkowa: 0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,32 g azotu/kg mc./dobę (około 2 g aminokwasów/kg mc./dobę). Maksymalna dawka dobowa: 30 ml/kg mc. (tj. 1800 ml do 2100 ml dla pacjenta ważącego 60 do 70 kg)
Czy Clinimix N17G35E jest refundowany przez NFZ?
Nie, Clinimix N17G35E nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Clinimix N17G35E?
Clinimix N17G35E wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ceftriakson. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clinimix N17G35E?
Clinimix N17G35E nie należy stosować w przypadku: Stwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Zaburzenia metabolizmu aminokwasów.; Ciężka hiperglikemia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →