Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clinimix N17G35E
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Roztwór do infuzji · Clinimix N17G35E -
Najważniejsze informacje: Clinimix N17G35E
Na co: Odżywianie pozajelitowe w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.
Postać i moc: roztwór do infuzji, -
Dawkowanie: Zapotrzebowanie dla dorosłych wynosi od 0,16 g azotu/kg mc./dobę do 0,32 g azotu/kg mc./dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z nadwrażliwością.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Clinimix N17G35E
- Substancja czynna (INN)
- Roztwór do infuzji
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- -
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B05BA
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Clinimix N17G35E
Wskazania: Odżywianie pozajelitowe w przypadkach, gdy odżywianie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.
Dawkowanie (dorośli): Zapotrzebowanie dla dorosłych wynosi od 0,16 g azotu/kg mc./dobę do 0,32 g azotu/kg mc./dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ostrożność przy stosowaniu u pacjentów z nadwrażliwością.
- Przeciwwskazania u noworodków z ceftriaksonem.
- Monitorować stężenie potasu u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii.
Populacje szczególne: Ciąża i laktacja - stosować ostrożnie, brak danych o bezpieczeństwie.
Uwaga kliniczna: Maksymalna szybkość wlewu wynosi 1,4 ml/kg mc./godz.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,32 g azotu/kg mc./dobę (około 2 g aminokwasów/kg mc./dobę) | — | 30 ml/kg mc. (tj. 1800 ml do 2100 ml dla pacjenta ważącego 60 do 70 kg) | Maksymalna szybkość wlewu wynosi 1,4 ml/kg mc./godz. |
| Dzieci poniżej 2 lat | 0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1,0 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,40 g azotu/kg mc./dobę (około 2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę) | — | — | Nie zaleca się stosowania u niemowląt urodzonych przedwcześnie oraz dla dzieci poniżej 2 lat. |
| Dzieci 2-3 lata | 1,0-2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę | — | 80-120 ml/kg mc./dobę | Szybkość wlewu 1,7 ml/kg mc./godz. |
| Dzieci 3-11 lat | 1,0-2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę | — | 40,0 ml/kg mc./dobę | Szybkość wlewu 1,7 ml/kg mc./godz. |
| Młodzież 12-18 lat | 1,0-2,0 g aminokwasów/kg mc./dobę | — | 50-80 ml/kg mc./dobę | Szybkość wlewu 1,4 ml/kg mc./godz. |
🕐Jak przyjmować:
Podawać po rozerwaniu spawu i wymieszaniu zawartości obu komór.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ceftriakson | Jednoczesne podawanie z CLINIMIX N17G35E jest przeciwwskazane u noworodków. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Diuretyki oszczędzające potas | Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Antagoniści receptora angiotensyny II | Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem hiperkaliemii. | Monitorować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Stwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Zaburzenia metabolizmu aminokwasów.
- ×Ciężka hiperglikemia.
- ×Kwasica metaboliczna, zwiększone stężenie mleczanów we krwi.
- ×Hiperkaliemia i hipernatremia.
- ×Patologicznie zwiększone stężenia magnezu, wapnia i fosforu w osoczu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów uczulonych na kukurydzę.
- !Ostrożność przy podawaniu u pacjentów z ryzykiem osadów w naczyniach płucnych.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czestotliwosc nieznana
Nadwrażliwość · Osad w naczyniach płucnych · Hiperglikemia · Niewydolność wątroby · Zapalenie pęcherzyka żółciowego · Zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wlewu.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Roztwór aminokwasów z elektrolitami i roztwór glukozy z wapniem.
🔬Mechanizm działania
Dostarcza biologicznie dostępne źródło azotu, węglowodanów i elektrolitów.
📈Farmakokinetyka
Aminokwasy, elektrolity i glukoza są dystrybuowane, metabolizowane i wydalane jak oddzielne roztwory.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze pokojowej, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Baxter Polska Sp. z o.o.
Lek Clinimix N17G35E znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Clinimix N17G35E
Jak dawkować Clinimix N17G35E?▾
Dawka początkowa: 0,16 g azotu/kg mc./dobę (około 1 g aminokwasów/kg mc./dobę) do 0,32 g azotu/kg mc./dobę (około 2 g aminokwasów/kg mc./dobę). Maksymalna dawka dobowa: 30 ml/kg mc. (tj. 1800 ml do 2100 ml dla pacjenta ważącego 60 do 70 kg)
Czy Clinimix N17G35E jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Clinimix N17G35E nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Clinimix N17G35E?▾
Clinimix N17G35E wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ceftriakson. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clinimix N17G35E?▾
Clinimix N17G35E nie należy stosować w przypadku: Stwierdzona nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Zaburzenia metabolizmu aminokwasów.; Ciężka hiperglikemia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →