Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Citrolyt
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Potasu cytrynian jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny · Citrolyt 5 g/100 g, (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g, 46,4 g + 39,1 g + 14,5 g/100 g
Najważniejsze informacje: Citrolyt
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Citrolyt
- Substancja czynna (INN)
- Potasu cytrynian jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny
- Postać
- Granulat do sporządzania roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 5 g/100 g, (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g, 46,4 g + 39,1 g + 14,5 g/100 g
- Podmiot odpowiedzialny
- Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Citrolyt
- Nadwrażliwość na substancje czynne.
- Hiperkaliemia i przewlekła niewydolność nerek.
- Ciąża i okres karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 12 lat | Kamica dróg moczowych złożona z kwasu moczowego i moczanów | 10 g granulatu podzielone na trzy porcje (2,5 g rano, 2,5 g po obiedzie, 5 g wieczorem) | Dawkowanie wymaga indywidualnego ustalenia na podstawie pomiaru pH moczu. | 10 g | Dawkę należy dostosować na podstawie pomiaru pH moczu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Stosować w warunkach szpitalnych, kontrolować stężenie potasu i sodu w osoczu. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. |
Granulat należy rozpuścić w pół szklanki wody i wypić najlepiej po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki zawierające jony żelaza (II) | Wchłanianie składników produktu jest zmniejszone. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| sole litu | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| chlorpropramid | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| metotreksat | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| doustne leki antykoncepcyjne | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| tetracykliny | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| cyprofloksacyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| norfloksacyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| ofloksacyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| metenamina (urotropina) | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki moczopędne oszczędzające potas | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| produkty zawierające sód | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki przeczyszczające | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| glikozydy naparstnicy | Może prowadzić do zaburzeń rytmu serca. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory ACE (kaptopryl, enalapryl) | Powodują wzrost stężenia potasu we krwi. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| efedryna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| pseudoefedryna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| chinidyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| leki zobojętniające sok żołądkowy (z glinem lub wodorowęglanem glinu) | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| heparyna | Może prowadzić do hiperkaliemii. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Kamica dróg moczowych o mieszanym składzie.
- ×Hiperkaliemia i przewlekła niewydolność nerek.
- ×Ostre odwodnienie.
- ×Oliguria, anuria.
- ×Zakażenia dróg moczowych.
- ×Alkaloza metaboliczna.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- ×Zaburzenia czynności wątroby.
- ×Zatrucie glinem.
- ×Niewyrównana cukrzyca.
- ×Niewydolność serca po przebytym zawale serca.
- ×Nie kontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- ×Zaburzenia hemostazy.
- ×Choroby, w których wskazane jest ograniczenie sodu.
- ×Ciąża i okres karmienia piersią.
- ×Stosowanie produktów zawierających potas.
- ×Leki zmniejszające perystaltykę jelit.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością serca.
🔴Działania niepożądane
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
100 g granulatu zawiera: potasu cytrynian jednowodny 46,4 g, sodu cytrynian dwuwodny 39,1 g, kwas cytrynowy jednowodny 14,5 g.
🔬Mechanizm działania
Działa buforująco, podnosząc pH moczu do zakresu 6,4-6,8, co zapobiega krystalizacji kwasu moczowego.
📈Farmakokinetyka
Bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM
Dopłata pacjenta od 19.15 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Kamica dróg moczowych złożona z kwasu moczowego i moczanów |
Najczęstsze pytania o Citrolyt
Jak dawkować Citrolyt?▾
Czy Citrolyt jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Citrolyt?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Citrolyt?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
