Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cipronex
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cyprofloksacyna · Cipronex 2 mg/ml, 3 mg/ml, 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Cipronex
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cipronex
- Substancja czynna (INN)
- Cyprofloksacyna
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 2 mg/ml, 3 mg/ml, 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- J01MA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Cipronex
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne chinolony.
- Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny jest przeciwwskazane.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów z historią ciężkich działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 400 mg 2 razy na dobę | do 400 mg 3 razy na dobę | 1200 mg | Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. |
Po początkowym podawaniu dożylnym można zmienić drogę podania na doustną.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Tyzanidyna | Nie podawać tyzanidyny razem z cyprofloksacyną. | Przeciwwskazanie. | 🔴Wysokie |
| Probenecyd | Zwiększa stężenie cyprofloksacyny w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| Teofilina | Może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu. | Kontrolować stężenie teofiliny. | 🔴Wysokie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie przeciwzakrzepowe. | Często kontrolować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne chinolony.
- ×Jednoczesne podawanie cyprofloksacyny i tyzanidyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z historią ciężkich działań niepożądanych po chinolonach.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 pojemnik 50 ml zawiera 100 mg cyprofloksacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny.
🔬Mechanizm działania
Działanie bakteriobójcze cyprofloksacyny wynika z hamowania topoizomerazy typu II i IV.
📈Farmakokinetyka
Po dożylnym wlewie cyprofloksacyny średnie maksymalne stężenie w surowicy osiągano pod koniec wlewu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 4.40 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne:
| |
| 50% | W zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc produkt Cipronex należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe.:
| |
| 50% | Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram:
| |
| 50% | Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego. W niepowikłanym ostrym zapaleniu pęcherza moczowego produkt Cipronex należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tego zakażenia uzna się za niewłaściwe | |
| 50% | Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek | |
| 50% | Powikłane zakażenia układu moczowego | |
| 50% | Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego | |
| 50% | Zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae. 1 | |
| 50% | Zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae. Jeżeli podejrzewa się lub rozpozna, że wyżej wymienione zakażenia układu płciowego wywołane są przez Neisseria gonorrhoeae, to szczególnie istotne jest uzyskanie lokalnych danych na temat rozpowszechnienia oporności na cyprofloksacynę i potwierdzenie wrażliwości na podstawie badań laboratoryjnych | |
| 50% | Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych) | |
| 50% | Zakażenia w obrębie jamy brzusznej | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne | |
| 50% | Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego | |
| 50% | Zakażenia kości i stawów | |
| 50% | Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu u pacjentów z neutropenią z gorączką, która przypuszczalnie jest wywołana przez zakażenie bakteryjne. Dzieci i młodzież | |
| 50% | Zakażenia płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą | |
| 50% | Powikłane zakażenia układu moczowego i ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek | |
| 50% | Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Cipronex
Jak dawkować Cipronex?▾
Czy Cipronex jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cipronex?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cipronex?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Tarivid
Ofloksacyna
Proxacin
Cyprofloksacyna
Cipronex
Cyprofloksacyna
Ciprinol
Cyprofloksacyna
Cipropol
Cyprofloksacyna
Ciprinol
Cyprofloksacyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
