PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Celsentri

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Marawirok · Celsentri 20 mg/ml, 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg

Najważniejsze informacje: Celsentri

Na co: Celsentri jest wskazany do stosowania u pacjentów zakażonych HIV-1, o ustalonym powinowactwie do koreceptora CCR5.
Postać i moc: tabletki powlekane, 20 mg/ml, 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 150 mg do 600 mg dwa razy na dobę w zależności od interakcji z innymi lekami.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Celsentri
Substancja czynna (INN)
Marawirok
Postać
Roztwór doustny
Dawka / moc
20 mg/ml, 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg
Podmiot odpowiedzialny
ViiV Healthcare BV
Kod ATC
J05AX09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Celsentri

Wskazania: Celsentri jest wskazany do stosowania u pacjentów zakażonych HIV-1, o ustalonym powinowactwie do koreceptora CCR5.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 150 mg do 600 mg dwa razy na dobę w zależności od interakcji z innymi lekami.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko. Należy unikać karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Przed zastosowaniem należy potwierdzić, że jedynym wykrywalnym wirusem jest HIV-1 CCR5-tropowy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli150 mg (z silnym inhibitorem CYP3A), 300 mg (bez silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A), 600 mg dwa razy na dobę (z silnym induktorem CYP3A)150 mg 2 razy na dobę (z silnym inhibitorem CYP3A), 300 mg 2 razy na dobę (bez silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A)1200 mgDawkowanie zależy od interakcji z innymi lekami.
Dzieci i młodzież (o masie ciała co najmniej 30 kg)150 mg (2 razy na dobę) dla masy ciała 30-40 kg, 300 mg (2 razy na dobę) dla masy ciała 40 kg i więcejZalecana dawka powinna być ustalona na podstawie masy ciała.—Nie stosować u dzieci o masie ciała poniżej 30 kg.
Osoby w podeszłym wieku———Stosować z ostrożnością.
Niewydolność nerek———Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby———Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KobicystatSilny inhibitor CYP3A4, może wymagać zmiany dawki.Zmniejszyć dawkę do 150 mg 2 razy na dobę.
🔴Wysokie
LamiwudynaBrak istotnych interakcji.Można stosować bez modyfikacji dawki.
🟢Niskie
TenofowirBrak istotnych interakcji.Można stosować bez modyfikacji dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na orzeszki ziemne albo na soję.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Nudności · Biegunka · Zmęczenie · Bóle głowy

⚪niezbyt czesto

Drgawki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Dusznica bolesna

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje nadwrażliwości typu późnego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 150 mg lub 300 mg marawiroku oraz substancję pomocniczą: lecytynę sojową.

🔬Mechanizm działania

Marawirok wiąże się wybiórczo z receptorem CCR5, uniemożliwiając przedostanie się wirusa HIV-1 do komórek.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie marawiroku jest zmienne, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 2 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: ViiV Healthcare BV

Lek Celsentri znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Celsentri

Jak dawkować Celsentri?▾
Dawka początkowa: 150 mg (z silnym inhibitorem CYP3A), 300 mg (bez silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A), 600 mg dwa razy na dobę (z silnym induktorem CYP3A). Dawka podtrzymująca: 150 mg 2 razy na dobę (z silnym inhibitorem CYP3A), 300 mg 2 razy na dobę (bez silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A). Maksymalna dawka dobowa: 1200 mg
Czy Celsentri jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Celsentri nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Celsentri?▾
Celsentri wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Kobicystat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Celsentri?▾
Celsentri nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na orzeszki ziemne albo na soję.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Groprinosin Forte

Inozyny pranobeks

1000 mg·granulat do sporządzania roztworu doustnego

Groprinosin Forte

Inozyny pranobeks

500 mg/5 ml, 1000 mg·syrop

Groprinosin Forte

Inozyna pranobeks

1000 mg·tabletki

Groprinosin

Inozyny pranobeks

50 mg/ml, 250 mg/5 ml·syrop

Groprinosin

Inozyny pranobeks

50 mg/ml, 500 mg·tabletki

Groprinosin Baby

Inozyna pranobeks

50 mg/ml, 250 mg/5 ml·syrop
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ