Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cefuroxime Alliance Pharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Cefuroksym (cefuroksym aksetylu) · Cefuroxime Alliance Pharma 500 mg
Najważniejsze informacje: Cefuroxime Alliance Pharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Cefuroxime Alliance Pharma
- Substancja czynna (INN)
- Cefuroksym (cefuroksym aksetylu)
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Alliance Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01DC02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Cefuroxime Alliance Pharma
- Ciężkie skórne działania niepożądane (SJS, TEN, DRESS) – natychmiast odstawić lek i nie wznawiać leczenia.
- Ryzyko wrażliwości krzyżowej z penicylinami i innymi antybiotykami beta-laktamowymi; ciężka nadwrażliwość na beta-laktamy jest przeciwwskazaniem bezwzględnym.
- Ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (Clostridioides difficile) – nie stosować leków hamujących perystaltykę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci ≥40 kg | Ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg/dobę | Leczenie trwa zwykle 7 dni (5–10 dni). Lek należy przyjmować po posiłku. |
| Dorośli i dzieci ≥40 kg | Ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, choroba z Lyme | 500 mg dwa razy na dobę | 500 mg dwa razy na dobę | 1000 mg/dobę | Choroba z Lyme: 14 dni (10–21 dni). Lek należy przyjmować po posiłku. |
| Dorośli i dzieci ≥40 kg | Zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich | 250 mg dwa razy na dobę | 250 mg dwa razy na dobę | 500 mg/dobę | Odmiedniczkowe zapalenie nerek u dzieci: 10–14 dni. Lek należy przyjmować po posiłku. |
| Dzieci <40 kg | Ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych | 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 10 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 250 mg/dobę (maks. 125 mg dwa razy na dobę) | Maksymalnie 125 mg dwa razy na dobę. Preferowana postać zawiesiny doustnej. |
| Dzieci <40 kg | Zapalenie ucha środkowego, cięższe zakażenia (od 2. roku życia), zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, choroba z Lyme | 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę | 500 mg/dobę (maks. 250 mg dwa razy na dobę) | Choroba z Lyme: 14 dni (10–21 dni). Odmiedniczkowe zapalenie nerek: 10–14 dni. Brak doświadczeń u dzieci poniżej 3. miesiąca życia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – klirens kreatyniny ≥30 ml/min/1,73 m² | Typowa dawka dwa razy na dobę | Typowa dawka dwa razy na dobę | — | Zmiana dawkowania nie jest konieczna. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – klirens kreatyniny 10–29 ml/min/1,73 m² | Typowa dawka co 24 godziny | Typowa dawka co 24 godziny | — | Okres półtrwania wynosi ok. 4,6 godziny. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek – klirens kreatyniny <10 ml/min/1,73 m² | Typowa dawka co 48 godzin | Typowa dawka co 48 godzin | — | Okres półtrwania wynosi ok. 16,8 godziny. |
| Pacjenci poddawani hemodializie | Typowa dawka po każdej dializie | Typowa dawka po każdej dializie | — | Cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Dodatkową typową dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Typowa dawka bez zmian | Typowa dawka bez zmian | — | Brak danych klinicznych; cefuroksym wydalany głównie przez nerki, zaburzenia czynności wątroby prawdopodobnie nie wpływają na farmakokinetykę. |
Tabletki należy przyjmować po posiłku w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Tabletek nie należy rozdrabniać – nie są odpowiednie dla pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek. Tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej nie są biorównoważne i nie można ich wzajemnie zastępować na podstawie przeliczenia mg na mg.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego (IPP, H2-blokery, antacida) | Zmniejszają biodostępność cefuroksymu aksetylu i mogą znosić efekt zwiększonego wchłaniania po posiłku. | Zachować ostrożność; w miarę możliwości unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Złożone doustne środki antykoncepcyjne (estrogeny) | Cefuroksym może zaburzać florę jelitową, zmniejszając wchłanianie estrogenów i skuteczność antykoncepcji hormonalnej. | Poinformować pacjentkę o konieczności stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. | 🟡Umiarkowane |
| Probenecyd | Znacznie zwiększa Cmax, AUC i okres półtrwania cefuroksymu poprzez hamowanie wydzielania cewkowego. | Monitorować pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych cefuroksymu. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | Jednoczesne stosowanie może powodować zwiększenie wartości INR. | Monitorować INR podczas jednoczesnego stosowania i po zakończeniu antybiotykoterapii. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na cefuroksym lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu.
- ×Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.
- ×Ciężka nadwrażliwość (np. reakcja anafilaktyczna) na jakikolwiek inny antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy) w wywiadzie.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodna lub umiarkowana nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe w wywiadzie – ryzyko wrażliwości krzyżowej.
- !Biegunka podczas lub po zakończeniu antybiotykoterapii – wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego (Clostridioides difficile).
- !Pacjenci niezdolni do połykania tabletek – stosować inną postać farmaceutyczną (zawiesina doustna).
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężka reakcja nadwrażliwości (w tym anafilaksja)
- ⚠️Zespół Stevensa-Johnsona (SJS)
- ⚠️Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN)
- ⚠️Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
💊Refundacja NFZ
Producent: Alliance Pharma Sp. z o.o.
Lek Cefuroxime Alliance Pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Cefuroxime Alliance Pharma
Jak dawkować Cefuroxime Alliance Pharma?▾
Czy Cefuroxime Alliance Pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Cefuroxime Alliance Pharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cefuroxime Alliance Pharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Cefuroxime Aristo
Cefuroksym
Cefuroxime Axetil Aurovitas
Cefuroksym
Cefuroxime Dali Pharma
Cefuroksym
Cefuroxime Genoptim
Cefuroksym
Cefuroxime Kalceks
Cefuroksym
Tarcefandol
Cefamandol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
