Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bupranord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Buprenorfina · Bupranord 0,3 mg/ml, 0,300 mg/ml (co odpowiada 0,323 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku)

Najważniejsze informacje: Bupranord

Na co: Weterynaryjny produkt leczniczy stosowany u psów, kotów i koni (nieprzeznaczonych do produkcji żywności) w celu analgezji pooperacyjnej oraz wzmocnienia działania uspokajającego substancji o działaniu ośrodkowym.
Postać i moc: Roztwór do wstrzykiwań, 0,3 mg/ml, 0,300 mg/ml (co odpowiada 0,323 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku)
Gatunki: Psy, Koty, Konie
Dawkowanie: Dawkowanie ustalane indywidualnie przez lekarza weterynarii – szczegółowe wartości numeryczne nie zostały podane w dostępnych sekcjach ChPL.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u koni przeznaczonych do produkcji żywności.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bupranord
Substancja czynna (INN)
Buprenorfina
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,3 mg/ml, 0,300 mg/ml (co odpowiada 0,323 mg/ml buprenorfiny chlorowodorku)
Podmiot odpowiedzialny
Alfasan Nederland BV
Kod ATC
QN02AE01
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bupranord

Wskazania: Weterynaryjny produkt leczniczy stosowany u psów, kotów i koni (nieprzeznaczonych do produkcji żywności) w celu analgezji pooperacyjnej oraz wzmocnienia działania uspokajającego substancji o działaniu ośrodkowym.
Dawkowanie (Psy, Koty, Konie (nieprzeznaczone do produkcji żywności)): Dawkowanie ustalane indywidualnie przez lekarza weterynarii – szczegółowe wartości numeryczne nie zostały podane w dostępnych sekcjach ChPL.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u koni przeznaczonych do produkcji żywności.
  • Może nasilać działanie innych substancji działających ośrodkowo – zachować szczególną ostrożność przy kojarzeniu z lekami sedatywnymi i anestetycznymi.
  • Nie mieszać z innymi weterynaryjnymi produktami leczniczymi ze względu na brak badań zgodności.
Populacje szczególne: Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania w ciąży i laktacji – decyzję podejmuje lekarz weterynarii po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Produkt przeznaczony wyłącznie dla gatunków wymienionych w rejestracji.
Uwaga kliniczna: Ze względu na wysokie powinowactwo buprenorfiny do receptorów opioidowych, odwrócenie jej działania naloksonem może być trudniejsze niż w przypadku klasycznych agonistów opioidowych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
PsyAnalgezja pooperacyjna; wzmocnienie działania uspokajającego substancji o działaniu ośrodkowymStosować zgodnie z zaleceniami lekarza weterynarii. Szczegółowe dawkowanie nie zostało podane w dostępnych sekcjach ChPL.
KotyAnalgezja pooperacyjnaStosować zgodnie z zaleceniami lekarza weterynarii. Szczegółowe dawkowanie nie zostało podane w dostępnych sekcjach ChPL.
Konie (nieprzeznaczone do produkcji żywności)Analgezja pooperacyjnaStosować zgodnie z zaleceniami lekarza weterynarii. Szczegółowe dawkowanie nie zostało podane w dostępnych sekcjach ChPL.
🕐Jak przyjmować:

Weterynaryjny produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie dla psów, kotów i koni nieprzeznaczonych do produkcji żywności. Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

⚠️
Uwaga: Interakcje z lekami działającymi ośrodkowo
Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Substancje działające ośrodkowo (ogólnie)Buprenorfina może wzmacniać działanie innych substancji o działaniu ośrodkowym (np. środków uspokajających, anestetycznych).Stosować ostrożnie; może być konieczna redukcja dawki substancji towarzyszącej.
🟡Umiarkowane
Agoniści opioidów (np. morfina)Przy nadmiernym wysyceniu receptorów opioidowych agonistą, buprenorfina może wykazywać działanie antagonistyczne podobne do naloksonu.Zachować ostrożność przy łączeniu z innymi opioidami; monitorować efekt przeciwbólowy.
🟡Umiarkowane
NaloksonBuprenorfina wykazuje działanie antagonistyczne do morfiny podobne do naloksonu; odwrócenie jej działania naloksonem może być trudne ze względu na wysokie powinowactwo do receptorów.W przypadku przedawkowania standardowe dawki naloksonu mogą być niewystarczające.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Zwierzęta przeznaczone do produkcji żywności (konie przeznaczone do spożycia przez ludzi).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Brak szczegółowych danych dotyczących przeciwwskazań w dostępnych sekcjach ChPL – stosować zgodnie z ogólnymi zasadami bezpieczeństwa dla opioidów.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera buprenorfinę 0,3 mg jako substancję czynną (kod ATCvet: QN02AE01).

🔬Mechanizm działania

Buprenorfina jest silnym, długodziałającym agonistą receptorów opioidowych (głównie μ) w OUN; dzięki wysokiemu powinowactwu i wolnemu odłączaniu od receptora wykazuje dłuższy czas działania niż morfina. Przy nadmiernym wysyceniu receptorów agonistą może działać antagonistycznie.

📈Farmakokinetyka

Szczegółowe dane farmakokinetyczne nie zostały zawarte w udostępnionych sekcjach ChPL.

📦Przechowywanie

Okres ważności produktu zapakowanego do sprzedaży wynosi 2 lata; po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego produkt należy zużyć w ciągu 28 dni.

Najczęstsze pytania o Bupranord

Jak dawkować Bupranord?
Dawkowanie Bupranord (Psy) – szczegóły w ChPL.
Jakie są główne interakcje lekowe Bupranord?
Bupranord może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Substancje działające ośrodkowo (ogólnie), Agoniści opioidów (np. morfina), Nalokson. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bupranord?
Bupranord nie należy stosować w przypadku: Zwierzęta przeznaczone do produkcji żywności (konie przeznaczone do spożycia przez ludzi).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 27 czerwca 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →