Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Brukinsa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zanubrutynib · Brukinsa 80 mg, 160 mg
Najważniejsze informacje: Brukinsa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Brukinsa
- Substancja czynna (INN)
- Zanubrutynib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 80 mg, 160 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- BeiGene Ireland Ltd.
- Kod ATC
- L01EL03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Brukinsa
- Może powodować ciężkie krwotoki.
- Należy unikać stosowania z silnymi induktorami CYP3A.
- Kobiety w ciąży nie powinny stosować tego leku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Makroglobulinemia Waldenströma, chłoniak strefy brzeżnej, przewlekła białaczka limfocytowa | 320 mg | 320 mg raz na dobę lub 160 mg dwa razy na dobę | 320 mg | Leczenie należy kontynuować do czasu wystąpienia progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza z doświadczeniem w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 80 mg. | 🔴Wysokie |
| worykonazol | Silny inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 80 mg. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Silny induktor CYP3A, zmniejsza stężenie zanubrutynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Silny induktor CYP3A, zmniejsza stężenie zanubrutynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Umiarkowany inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 160 mg. | 🟡Umiarkowane |
| diltiazem | Umiarkowany inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 160 mg. | 🟡Umiarkowane |
| sok grejpfrutowy | Umiarkowany inhibitor CYP3A, zwiększa stężenie zanubrutynibu. | Zmniejszyć dawkę do 160 mg. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Silny induktor CYP3A, zmniejsza stężenie zanubrutynibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje krwotoczne
- ⚠️anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka twarda zawiera 80 mg zanubrutynibu.
🔬Mechanizm działania
Zanubrutynib to inhibitor kinazy tyrozynowej Brutona, hamujący aktywność BTK.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie zanubrutynibu w osoczu zwiększa się proporcjonalnie w zakresie dawki od 40 mg do 320 mg.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: BeiGene Ireland Ltd.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.12.FM.; B.79.; B.146 |
Najczęstsze pytania o Brukinsa
Jak dawkować Brukinsa?▾
Czy Brukinsa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Brukinsa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Brukinsa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.