Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Brazoflamin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tobramycyna + deksametazon · Brazoflamin (3 mg + 1 mg)/ml, 3 mg + 1 mg/ml

Najważniejsze informacje: Brazoflamin

Na co: Zapobieganie zapaleniu i leczenie zapalenia oraz zapobieganie zakażeniom związanym z chirurgicznym leczeniem zaćmy.
Postać i moc: krople do oczu, zawiesina, (3 mg + 1 mg)/ml, 3 mg + 1 mg/ml
Dawkowanie: Dorośli: 1-2 krople co 4-6 godzin, w ciężkich przypadkach co 2 godziny.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na aminoglikozydy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Brazoflamin
Substancja czynna (INN)
Tobramycyna + deksametazon
Postać
Krople do oczu, zawiesina
Dawka / moc
(3 mg + 1 mg)/ml, 3 mg + 1 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
S01CA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Brazoflamin

Wskazania: Zapobieganie zapaleniu i leczenie zapalenia oraz zapobieganie zakażeniom związanym z chirurgicznym leczeniem zaćmy.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 1-2 krople co 4-6 godzin, w ciężkich przypadkach co 2 godziny.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aminoglikozydy.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi.
  • Długotrwałe stosowanie może prowadzić do powikłań.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, ostrożność w laktacji.
Uwaga kliniczna: Zaleca się regularne kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1-2 krople co 2 godziny w ciężkich przypadkach, 1-2 krople co 4-6 godzin w pozostałych przypadkach1-2 krople co 4 godziny przez 5-8 dni, a następnie 1-2 krople dziennie przez 5-8 dnido 24 dniNależy stopniowo zmniejszać częstość stosowania w miarę ustępowania objawów.
Dzieci (2 lata i starsze)1-2 krople co 2 godziny w ciężkich przypadkach, 1-2 krople co 4-6 godzin w pozostałych przypadkach1-2 krople co 4 godziny przez 5-8 dni, a następnie 1-2 krople dziennie przez 5-8 dnido 24 dniStosować w takich samych dawkach jak u dorosłych.
Osoby z niewydolnością nerek/wątrobyNie badano działania produktu w tych populacjach pacjentów, ale nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Przed użyciem butelką należy dobrze wstrząsnąć. Należy unikać zanieczyszczenia końcówki kroplomierza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
rytonawirMoże zwiększać stężenie deksametazonu w osoczu.Unikać połączenia, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
🔴Wysokie
inhibitory CYP3A4Mogą zmniejszać klirens deksametazonu.Obserwować pacjenta na obecność działań niepożądanych.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Zapalenie rogówki wywołane przez wirusa opryszczki.
  • ×Zakażenia gruźlicze oka.
  • ×Zakażenie grzybicze oka.
  • ×Nieleczone ropne zakażenia oka.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na aminoglikozydy.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

niezbyt czesto

zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe · ból oka · świąd oka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zapalenie rogówki · niewyraźne widzenie · zespół suchego oka

czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · zawroty głowy · nudności

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml kropli do oczu zawiera 3 mg tobramycyny i 1 mg deksametazonu.

🔬Mechanizm działania

Deksametazon działa przeciwzapalnie, hamując mediatory stanu zapalnego.

📈Farmakokinetyka

Tobramycyna ma małe wchłanianie ogólnoustrojowe po podaniu miejscowym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w pozycji pionowej, szczelnie zamkniętą, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Lek Brazoflamin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Brazoflamin

Jak dawkować Brazoflamin?
Dawka początkowa: 1-2 krople co 2 godziny w ciężkich przypadkach, 1-2 krople co 4-6 godzin w pozostałych przypadkach. Dawka podtrzymująca: 1-2 krople co 4 godziny przez 5-8 dni, a następnie 1-2 krople dziennie przez 5-8 dni. Maksymalna dawka dobowa: do 24 dni
Czy Brazoflamin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Brazoflamin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Brazoflamin?
Brazoflamin wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: rytonawir, inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Brazoflamin?
Brazoflamin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Zapalenie rogówki wywołane przez wirusa opryszczki.; Zakażenia gruźlicze oka. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →