Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Braunoderm zabarwiony

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Alkohol izopropylowy, powidon jodowany · Braunoderm zabarwiony (50 g + 1 g)/100 g, 50 g + 1 g/100 g

Najważniejsze informacje: Braunoderm zabarwiony

Na co: Odkażanie nieuszkodzonej skóry przed zabiegami medycznymi.
Postać i moc: roztwór na skórę, (50 g + 1 g)/100 g, 50 g + 1 g/100 g
Dawkowanie: Nierozcieńczony produkt należy nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Braunoderm zabarwiony
Substancja czynna (INN)
Alkohol izopropylowy, powidon jodowany
Postać
Roztwór na skórę
Dawka / moc
(50 g + 1 g)/100 g, 50 g + 1 g/100 g
Podmiot odpowiedzialny
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC
D08AX05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Braunoderm zabarwiony

Wskazania: Odkażanie nieuszkodzonej skóry przed zabiegami medycznymi.
Dawkowanie (dorośli): Nierozcieńczony produkt należy nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.
  • Stosować z ostrożnością u noworodków i dzieci do 6 miesięcy.
  • Zwiększone ryzyko nadczynności tarczycy u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się przeprowadzenie testów czynności tarczycy u dzieci po zastosowaniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOdkażanie nieuszkodzonej skóry przed zabiegami medycznymiNierozcieńczony produkt nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.Należy powtórzyć aplikację po wyschnięciu pierwszej.Czas działania: minimum 15 sekund, w przypadku inaktywacji wirusów minimum 2 min.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciNierozcieńczony produkt nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.Należy powtórzyć aplikację po wyschnięciu pierwszej.Zaleca się ostrożność w stosowaniu u noworodków i dzieci do 6 miesięcy.
Osoby starszeNierozcieńczony produkt nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.Należy powtórzyć aplikację po wyschnięciu pierwszej.Zwiększone ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy.
Niewydolność nerekNierozcieńczony produkt nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.Należy powtórzyć aplikację po wyschnięciu pierwszej.Zaleca się ostrożność.
🕐Jak przyjmować:

Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
środki dezynfekujące zawierające srebroMogą spowodować wzajemną inaktywację.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
nadtlenek wodoruMogą spowodować wzajemną inaktywację.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
taurolidynaMogą spowodować wzajemną inaktywację.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
produkty zawierające związki rtęciTworzą silnie żrący jodek rtęci (I).Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Nadczynność tarczycy.
  • ×Opryszczkowe zapalenie skóry.
  • ×Noworodki, zwłaszcza wcześniaki.
  • ×Niemowlęta do 6 miesięcy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z uszkodzoną skórą.
  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️Nadwrażliwe reakcje skórne.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Reakcje anafilaktyczne aż do wstrząsu anafilaktycznego. · Nadwrażliwe reakcje skórne, np. alergia kontaktowa.

czestotliwosc nieznana

Ogólnoustrojowe działania niepożądane jodu.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

100 g roztworu zawiera 50 g alkoholu izopropylowego i 1 g powidonu jodowanego.

🔬Mechanizm działania

Alkohol izopropylowy działa bakteriobójczo, a powidon jodowany uwalnia jod, który działa na mikroorganizmy.

📈Farmakokinetyka

Jod i alkohol izopropylowy słabo wchłaniają się przez nieuszkodzoną skórę.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: B. Braun Melsungen AG

Lek Braunoderm zabarwiony znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Braunoderm zabarwiony

Jak dawkować Braunoderm zabarwiony?
Dawka początkowa: Nierozcieńczony produkt nanieść na skórę i rozprowadzić jałowym wacikiem.. Dawka podtrzymująca: Należy powtórzyć aplikację po wyschnięciu pierwszej.
Czy Braunoderm zabarwiony jest refundowany przez NFZ?
Nie, Braunoderm zabarwiony nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Braunoderm zabarwiony?
Braunoderm zabarwiony wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: środki dezynfekujące zawierające srebro, nadtlenek wodoru, taurolidyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Braunoderm zabarwiony?
Braunoderm zabarwiony nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Nadczynność tarczycy.; Opryszczkowe zapalenie skóry. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →