Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Boostrix

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) · Boostrix 0,5 ml, 0,5 ml (1 dawka)

Najważniejsze informacje: Boostrix

Na co: Szczepionka Boostrix jest wskazana do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi oraz do biernej ochrony przed krztuścem u niemowląt.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 0,5 ml, 0,5 ml (1 dawka)

Dawkowanie: Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) u osób w wieku od 4 lat.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 4 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Boostrix
Substancja czynna (INN): Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona)
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc: 0,5 ml, 0,5 ml (1 dawka)
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07AJ52

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 4 niskie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Boostrix

Wskazania: Szczepionka Boostrix jest wskazana do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi oraz do biernej ochrony przed krztuścem u niemowląt.

Dawkowanie (dorośli): Zaleca się podanie pojedynczej dawki (0,5 ml) u osób w wieku od 4 lat.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
Encefalopatia o nieznanej etiologii po wcześniejszych szczepieniach.
Ostre i ciężkie choroby gorączkowe.

Populacje szczególne: Można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży, brak danych dotyczących bezpieczeństwa w pierwszym trymestrze.

Uwaga kliniczna: Szczepionka Boostrix może być podawana równocześnie z innymi szczepionkami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli i młodzież (od 4 lat)	1 dawka (0,5 ml)	—	—	Szczepionkę należy podawać zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Kobiety ciężarne (drugi i trzeci trymestr)	1 dawka (0,5 ml)	—	—	Zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

🕐Jak przyjmować:

Szczepionka powinna być podawana głęboko domięśniowo, najlepiej w okolicę mięśnia naramiennego.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego	Można podawać jednocześnie bez istotnej interferencji.	Podawać równocześnie.	🟢Niskie
Szczepionki skoniugowane przeciw meningokokom grup A, C, W-135 oraz Y (Men ACWY)	Brak wpływu na odpowiedź immunologiczną.	Podawać równocześnie.	🟢Niskie
Inaktywowane szczepionki przeciw grypie sezonowej	Brak wpływu na odpowiedź immunologiczną.	Podawać równocześnie.	🟢Niskie
Szczepionka przeciw półpaścowi	Brak wpływu na odpowiedź immunologiczną.	Podawać równocześnie.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
×Nadwrażliwość po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy, tężcowi lub krztuścowi.
×Encefalopatia o nieznanej etiologii po podaniu szczepionki z antygenami krztuśca.
×Przejściowa trombocytopenia lub powikłania neurologiczne po wcześniejszych szczepieniach.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Ostre i ciężkie choroby gorączkowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Reakcje anafilaktyczne
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Reakcje w miejscu podania (ból, zaczerwienienie, obrzęk)

⚪czesto

Gorączka (≥ 37,5°C) · Złe samopoczucie · Zmęczenie.

⚪niezbyt czesto

Zapalenie górnych dróg oddechowych · Uogólnione powiększenie węzłów chłonnych · Utrata apetytu. · Drażliwość. · Ból głowy. · Zawroty głowy.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Ból stawów · Ból mięśni.

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne. · Epizody hipotensyjno-hiporeaktywne. · Drgawki (z gorączką lub bez).

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 dawka (0,5 ml) zawiera: Toksoid błoniczy 2 j.m., Toksoid tężcowy 20 j.m., Antygeny Bordetella pertussis: Toksoid krztuścowy 8 mikrogramów, Hemaglutynina włókienkowa 8 mikrogramów, Pertaktyna 2,5 mikrograma.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka stymuluje odpowiedź immunologiczną przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi.

📈Farmakokinetyka

Ocena właściwości farmakokinetycznych nie jest wymagana dla szczepionek.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Lek Boostrix znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Boostrix

Jak dawkować Boostrix?▾

Dawka początkowa: 1 dawka (0,5 ml)

Czy Boostrix jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Boostrix nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Boostrix?▾

Boostrix może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego, Szczepionki skoniugowane przeciw meningokokom grup A, C, W-135 oraz Y (Men ACWY), Inaktywowane szczepionki przeciw grypie sezonowej. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Boostrix?▾

Boostrix nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Nadwrażliwość po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko błonicy, tężcowi lub krztuścowi.; Encefalopatia o nieznanej etiologii po podaniu szczepionki z antygenami krztuśca. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

VacPertagen

Szczepionka przeciw krztuścowi (rekombinowana, bezkomórkowa, złożona, adsorbowana)

0,5 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Dtp

Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, adsorbowana

0,5 ml, nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 d; 1 dawka (0,5 ml)·Zawiesina do wstrzykiwań

Tdap Szczepionka

Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi

0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)·zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Adacel

Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona)

0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)·Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ