PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bonviva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas ibandronowy · Bonviva 3 mg/3 ml, 150 mg

Najważniejsze informacje: Bonviva

Na co: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Postać i moc: tabletki powlekane, 3 mg/3 ml, 150 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 150 mg raz na miesiąc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bonviva
Substancja czynna (INN)
Kwas ibandronowy
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
3 mg/3 ml, 150 mg
Podmiot odpowiedzialny
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC
M05BA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bonviva

Wskazania: Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 150 mg raz na miesiąc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Hipokalcemia.
  • Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej przez 60 minut.
Populacje szczególne: Nie stosować u kobiet w ciąży ani karmiących piersią. U pacjentów z niewydolnością nerek nie zaleca się stosowania poniżej klirensu kreatyniny 30 ml/min.
Uwaga kliniczna: Należy ocenić konieczność dalszego leczenia po 5 latach terapii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiąc—Tabletka powinna być przyjmowana po całonocnym okresie niejedzenia, na jedną godzinę przed pierwszym posiłkiem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (> 65 lat)150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiąc—Dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Niewydolność nerek150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiąc—Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min.
Niewydolność wątroby150 mg raz na miesiąc150 mg raz na miesiąc—Dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Dzieci i młodzież———Nie badano produktu Bonviva w tej populacji.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody (180 do 240 ml), w pozycji wyprostowanej.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
preparaty wapniaMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Nie przyjmować w czasie 6 godzin przed i 1 godziny po przyjęciu Bonviva.
🟡Umiarkowane
leki zobojętniające sok żołądkowyMogą wpływać na wchłanianie kwasu ibandronowego.Nie przyjmować w czasie 6 godzin przed i 1 godziny po przyjęciu Bonviva.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowy i NLPZZwiązane z podrażnieniem przewodu pokarmowego.Zachować ostrożność podczas jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
antagoniści receptora H2 lub inhibitory pompy protonowejMogą zwiększać biodostępność kwasu ibandronowego.Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Hipokalcemia.
  • ×Nieprawidłowość w obrębie przełyku, prowadząca do opóźnienia jego opróżniania.
  • ×Niezdolność do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez co najmniej 60 minut.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z czynną chorobą górnego odcinka przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie podrażnienie przewodu pokarmowego

⚪bardzo czesto

bóle stawów · objawy grypopodobne

⚪czestotliwosc nieznana

martwica kości szczęki i (lub) żuchwy · atypowe złamania kości udowej

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg kwasu ibandronowego (w postaci jednowodnej soli jednosodowej) oraz 154,6 mg laktozy bezwodnej.

🔬Mechanizm działania

Kwas ibandronowy hamuje aktywność osteoklastów, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji kości.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie kwasu ibandronowego jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1 godziny po podaniu na czczo.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Lek Bonviva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Bonviva

Jak dawkować Bonviva?▾
Dawka początkowa: 150 mg raz na miesiąc. Dawka podtrzymująca: 150 mg raz na miesiąc
Czy Bonviva jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Bonviva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Bonviva?▾
Bonviva może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: preparaty wapnia, leki zobojętniające sok żołądkowy, kwas acetylosalicylowy i NLPZ. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bonviva?▾
Bonviva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas ibandronowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Hipokalcemia.; Nieprawidłowość w obrębie przełyku, prowadząca do opóźnienia jego opróżniania. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Iasibon

Kwas ibandronowy

1 mg, 1 mg/ml, 2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Iasibon

Kwas ibandronowy

1 mg, 1 mg/ml, 2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Ibandronat Polpharma

Kwas ibandronowy

150 mg·tabletki powlekane

Ibandronic Acid Accord

Kwas ibandronowy

2 mg, 3 mg (3 mg/3 ml), 6 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Ibandronic Acid Accord

Kwas ibandronowy

2 mg, 3 mg (3 mg/3 ml), 6 mg·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Yarisen

Sód ryzedronian

35 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ