Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Bonogren SR

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwetiapina · Bonogren SR 200 mg, 300 mg, 400 mg

Najważniejsze informacje: Bonogren SR

Na co: Bonogren SR jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 200 mg, 300 mg, 400 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 600 mg na dobę, maksymalnie 800 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze jest przeciwwskazana.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Bonogren SR
Substancja czynna (INN)
Kwetiapina
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
200 mg, 300 mg, 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Vipharm S.A.
Kod ATC
N05AH04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Bonogren SR

Wskazania: Bonogren SR jest wskazany w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 600 mg na dobę, maksymalnie 800 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze jest przeciwwskazana.
  • Jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A4 jest zabronione.
  • Ostrożność u osób w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Kwetiapina może być stosowana w ciąży tylko w uzasadnionych przypadkach, a jej stosowanie w laktacji wymaga ostrożności.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli300 mg w dniu 1., 600 mg w dniu 2.600 mg na dobę, maksymalnie 800 mg na dobę800 mgDawkę należy dostosować w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta.
Dorośli (leczenie ciężkich epizodów depresyjnych)50 mg w dniu 1., 100 mg w dniu 2., 200 mg w dniu 3., 300 mg w dniu 4.300 mg na dobę, maksymalnie 600 mg600 mgDawkę większą niż 300 mg należy wprowadzać przez lekarza.
Osoby w podeszłym wiekuNależy stosować ostrożnie.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub przed snem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
inhibitory cytochromu P450 3A4Jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Unikać.
🔴Wysokie
alkoholZachować ostrożność podczas stosowania.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki serotoninergiczne (np. SSRI, SNRI)Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze.
  • ×Jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u osób w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

senność · zawroty głowy · ból głowy · suchość błony śluzowej jamy ustnej · przyrost masy ciała

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · zespół Stevensa-Johnsona · toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Kwetiapina (kwetiapina fumaranu) w dawkach 200 mg, 300 mg, 400 mg.

🔬Mechanizm działania

Kwetiapina jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym, działającym na receptory serotoninowe i dopaminowe.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiągane po około 6 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/18 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Vipharm S.A.

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Bonogren SRREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Schizofrenia
ryczałt
Choroba afektywna dwubiegunowa
ryczałt
F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
ryczałt
Depresja lub zaburzenia depresyjne (F32
ryczałt
F39 wg ICD:
  • 10)
  • do ukończenia 18 r.ż
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 85.58 zł
Limit finansowania: 85.58 zł

Najczęstsze pytania o Bonogren SR

Jak dawkować Bonogren SR?
Dawka początkowa: 300 mg w dniu 1., 600 mg w dniu 2.. Dawka podtrzymująca: 600 mg na dobę, maksymalnie 800 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 800 mg
Czy Bonogren SR jest refundowany przez NFZ?
Tak, Bonogren SR jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Bonogren SR?
Bonogren SR wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory cytochromu P450 3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bonogren SR?
Bonogren SR nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwetiapinę lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne podawanie inhibitorów cytochromu P450 3A4.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.