PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Boldovera

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Hydroksyantrachinony · Boldovera 3,150 -3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tabletkę, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tablelkę

Najważniejsze informacje: Boldovera

Na co: Tradycyjnie stosowany w zaburzeniach trawienia oraz w celu regulacji wypróżnień.
Postać i moc: tabletki, 3,150 -3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tabletkę, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tablelkę
Dawkowanie: Dorośli: 1 do 2 tabletek przed posiłkami, maksymalnie 8 tabletek na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować w ciąży i laktacji.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Boldovera
Substancja czynna (INN)
Hydroksyantrachinony
Postać
Tabletki
Dawka / moc
3,150 -3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tabletkę, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg/tablelkę
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Boldovera

Wskazania: Tradycyjnie stosowany w zaburzeniach trawienia oraz w celu regulacji wypróżnień.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 1 do 2 tabletek przed posiłkami, maksymalnie 8 tabletek na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w ciąży i laktacji.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 18 roku życia.
  • Konsultacja z lekarzem w przypadku stosowania z innymi lekami.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Nie należy stosować dłużej niż 7-10 dni.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1 do 2 tabletek przed posiłkami3 do 5 tabletek raz na dobę, wieczorem przed snem8 tabletekNie należy stosować dłużej niż 7-10 dni.
Dzieci i młodzież———Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaMoże zwiększać efekt antykoagulacyjny warfaryny.Konsultacja z lekarzem.
🔴Wysokie
Glikozydy nasercoweHipokaliemia nasila działanie glikozydów nasercowych.Konsultacja z lekarzem.
🔴Wysokie
Leki moczopędneMogą nasilać zaburzenia elektrolitowe.Konsultacja z lekarzem.
🟡Umiarkowane
Leki antyarytmiczneMogą wchodzić w interakcje z hipokaliemią.Konsultacja z lekarzem.
🟡Umiarkowane
SevofluranMoże prowadzić do masywnego krwawienia podczas znieczulenia.Unikać stosowania przed operacją.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
  • ×Niedrożność dróg żółciowych.
  • ×Niewydolność wątroby, żółtaczka.
  • ×Ostre stany zapalne dróg żółciowych, nerek i jelit.
  • ×Menstruacja.
  • ×Ciąża.
  • ×Laktacja.
  • ×Ból brzucha niewiadomego pochodzenia.
  • ×Silne odwodnienie z niedoborem elektrolitów.
  • ×Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z kamicą nerkową i pęcherzyka żółciowego powinni stosować po konsultacji z lekarzem.
  • !Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być świadomi ryzyka wystąpienia zaburzeń elektrolitowych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje nadwrażliwości.

⚪czestotliwosc nieznana

Kurczowe bóle żołądkowo-jelitowe. · Melanoza okrężnicy. · Zaburzenie równowagi elektrolitowej. · Białkomocz. · Krwiomocz. · Żółte lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 15 mg wyciągu z Aloe ferox, 10 mg wyciągu z Fumariae officinalis, 1 mg boldyny oraz 110,15 mg sacharozy.

🔬Mechanizm działania

Boldyna pobudza wydzielanie żółci, a aloes działa przeczyszczająco.

📈Farmakokinetyka

Brak danych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Lek Boldovera znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 15 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Boldovera

Jak dawkować Boldovera?▾
Dawka początkowa: 1 do 2 tabletek przed posiłkami. Dawka podtrzymująca: 3 do 5 tabletek raz na dobę, wieczorem przed snem. Maksymalna dawka dobowa: 8 tabletek
Czy Boldovera jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Boldovera nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Boldovera?▾
Boldovera wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Warfaryna, Glikozydy nasercowe, Sevofluran. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Boldovera?▾
Boldovera nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.; Niedrożność dróg żółciowych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ