Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Binatta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tapentadol · Binatta 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Najważniejsze informacje: Binatta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Binatta
- Substancja czynna (INN)
- Tapentadol
- Postać
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Kod ATC
- N02AX06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Binatta
- Ryzyko uzależnienia i nadużywania.
- Ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie bólu przewlekłego o dużym nasileniu | 50 mg dwa razy na dobę | dostosowywane indywidualnie | 500 mg | Dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnego nasilenia dolegliwości bólowych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 50 mg | dostosowywane indywidualnie | 500 mg | Należy zachować ostrożność przy doborze dawki. |
| Niewydolność nerek | 50 mg | dostosowywane indywidualnie | 500 mg | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | 25 mg lub 50 mg | dostosowywane indywidualnie | 50 mg | Należy stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| benzodiazepiny | Zwiększa ryzyko depresji oddechowej i śmierci. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Zwiększa ryzyko depresji oddechowej. | Zaleca się unikanie. | 🔴Wysokie |
| gabapentyna | Zwiększa ryzyko przedawkowania opioidów. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| pregabalina | Zwiększa ryzyko przedawkowania opioidów. | Zaleca się ostrożność. | 🔴Wysokie |
| inhibitory MAO | Może wywołać przełom nadciśnieniowy. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Istotna depresja oddechowa.
- ×Ostra lub ciężka astma oskrzelowa.
- ×Niedrożność jelit.
- ×Ostre zatrucie alkoholem lub lekami.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera tapentadol w postaci fosforanu.
🔬Mechanizm działania
Agonista receptora opioidowego μ oraz inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 32%, maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 3-6 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: STADA Arzneimittel AG
Lek Binatta znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Binatta
Jak dawkować Binatta?▾
Czy Binatta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Binatta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Binatta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Tramal Retard
Tramadol
Tramal Retard
Tramadol
Tramadol Synteza
Tramadol
Tramadol Synteza
Tramadol
Tramal
Tramadol
Tramal
Tramadol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
