Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: BicaVera

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

BicaVera 1,25 mmol/l wapnia, 1,5% glukoza, 4,25% glukozy i wapniem 1,25 mmol/l

Najważniejsze informacje: BicaVera

Na co: Roztwór bicaVera jest stosowany w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek w dializie otrzewnowej.
Postać i moc: roztwór do dializy otrzewnowej, 1,25 mmol/l wapnia, 1,5% glukoza, 4,25% glukozy i wapniem 1,25 mmol/l
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 ml na jedną wymianę, cztery razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką hipokaliemią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
BicaVera
Postać
Roztwór do dializy otrzewnowej
Dawka / moc
1,25 mmol/l wapnia, 1,5% glukoza, 4,25% glukozy i wapniem 1,25 mmol/l
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Kod ATC
B05DB

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - BicaVera

Wskazania: Roztwór bicaVera jest stosowany w leczeniu schyłkowej przewlekłej niewydolności nerek w dializie otrzewnowej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 2000 ml na jedną wymianę, cztery razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką hipokaliemią.
  • Należy monitorować stężenie potasu w surowicy.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z nadczynnością przytarczyc.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i laktacji tylko wtedy, gdy korzyść przewyższa ryzyko.
Uwaga kliniczna: Dializa otrzewnowa jest leczeniem długotrwałym, wymagającym regularnego monitorowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchyłkowa (niewyrównana) przewlekła niewydolność nerek o różnej etiologii, leczona dializą otrzewnową.2000 ml na jedną wymianę, cztery razy na dobę.Dostosować indywidualnie.8000 mlObjętość wymiany może być zwiększona do 2500 ml u pacjentów dobrze tolerujących większą objętość.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzież600 – 800 ml/m² pola powierzchni ciała na jedną wymianę.Może być zwiększona do 1000 – 1200 ml/m² pola powierzchni ciała.Dawkowanie dostosować do wieku i pola powierzchni ciała.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór przeznaczony wyłącznie do stosowania dootrzewnowego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Glikozydy naparstnicyMoże zwiększać ryzyko działań niepożądanych związanych z glikozydami naparstnicy.Monitorować stężenie potasu w surowicy.
🔴Wysokie
Leki moczopędneMogą powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej.Monitorować równowagę elektrolitową.
🟡Umiarkowane
Leki obniżające stężenie glukozy we krwiDawkę należy dostosować do zwiększonej podaży glukozy.Dostosować dawkę w zależności od podaży glukozy.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężka hipokaliemia.
  • ×Ciężka hipokalcemia.
  • ×Hipowolemia.
  • ×Hipotensja.
  • ×Niedawno przebyte operacje lub urazy jamy brzusznej.
  • ×Rozległe stany zapalne skóry powłok brzucha.
  • ×Choroby zapalne jelit.
  • ×Miejscowe zapalenie otrzewnej.
  • ×Przepuklina brzuszna.
  • ×Guzy jamy brzusznej.
  • ×Niedrożność jelita.
  • ×Sepsa.
  • ×Skrajna hiperlipidemia.
  • ×Wyniszczenie oraz znaczna utrata masy ciała.
  • ×Niezdolność do wykonania dializy otrzewnowej.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z nadczynnością przytarczyc.
  • !Pacjenci z dużymi wielotorbielowatymi nerkami.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Zapalenie otrzewnej · Zakażenie skóry w miejscu ujścia cewnika.

czesto

Zwiększenie masy ciała związane z ciągłym wchłanianiem glukozy. · Rozdęcie jamy brzusznej i uczucie pełności.

niezbyt czesto

Tachykardia · Duszność. · Zawroty głowy.

czestotliwosc nieznana

Otorbiające stwardnienie otrzewnej.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Roztwór bicaVera zawiera glukozę, wapń, sód, magnez oraz wodorowęglan.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez wymianę substancji i płynów przez błonę otrzewnową.

📈Farmakokinetyka

Wodorowęglan osiąga równowagę z wodorowęglanem we krwi w ciągu 2 godzin fazy zalegania.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 5 °C – 30 °C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Lek bicaVera znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o BicaVera

Jak dawkować BicaVera?
Dawka początkowa: 2000 ml na jedną wymianę, cztery razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: Dostosować indywidualnie.. Maksymalna dawka dobowa: 8000 ml
Czy BicaVera jest refundowany przez NFZ?
Nie, BicaVera nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe BicaVera?
BicaVera wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Glikozydy naparstnicy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania BicaVera?
BicaVera nie należy stosować w przypadku: Ciężka hipokaliemia.; Ciężka hipokalcemia.; Hipowolemia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →