🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Betahistine dihydrochloride Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Betahistyna · Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg, 24 mg

Najważniejsze informacje: Betahistine dihydrochloride Accord

Na co: Betahistine dihydrochloride Accord jest lekiem wskazanym w leczeniu objawów zespołu Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy w uszach, utrata słuchu, nudności.
Postać i moc: tabletki, 8 mg, 24 mg
Dawkowanie: Początkowa dawka wynosi 8 do 16 mg trzy razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 48 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Betahistine dihydrochloride Accord
Substancja czynna (INN)
Betahistyna
Postać
Tabletki
Dawka / moc
8 mg, 24 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N07CA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Betahistine dihydrochloride Accord

Wskazania: Betahistine dihydrochloride Accord jest lekiem wskazanym w leczeniu objawów zespołu Ménière’a, takich jak zawroty głowy, szumy w uszach, utrata słuchu, nudności.
Dawkowanie (dorośli): Początkowa dawka wynosi 8 do 16 mg trzy razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 48 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową.
  • Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Poprawa stanu pacjenta może nastąpić po kilku tygodniach leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawów zespołu Ménière’a8 do 16 mg trzy razy na dobę24-48 mg na dobę48 mgDawkowanie można modyfikować w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Osoby starszeZaleca się zachowanie ostrożności.
Niewydolność wątrobyBrak danych dotyczących stosowania.
Niewydolność nerekBrak danych dotyczących stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Przyjmować w czasie posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory monoaminooksydazy (MAO)Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Antyhistaminowe lekiMożliwe antagonistyczne działanie betahistyny.Monitorować działanie.
🟢Niskie
EtanolOpisano przypadek interakcji.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
SalbutamolMożliwe nasilenie działania betahistyny.Monitorować działanie.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma).
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Choroba wrzodowa.
  • !Astma oskrzelowa.
  • !Ciężkie niedociśnienie.
  • !Rzadka dziedziczna nietolerancja galaktozy.
  • !Niedobór laktazy (typu Lapp).
  • !Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Ból głowy · Senność · Nudności · Niestrawność

czestotliwosc nieznana

Kołatanie serca · Skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową. · Reakcje nadwrażliwości skórnej.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 8 mg dichlorowodorku betahistyny oraz 50 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Betahistyna działa jako antagonista receptora H3 i agonista receptora H1, poprawiając przepływ krwi w uchu wewnętrznym.

📈Farmakokinetyka

Betahistyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, a jej metabolizm zachodzi głównie w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Betahistine dihydrochloride Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Betahistine dihydrochloride Accord

Jak dawkować Betahistine dihydrochloride Accord?
Dawka początkowa: 8 do 16 mg trzy razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 24-48 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 48 mg
Czy Betahistine dihydrochloride Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Betahistine dihydrochloride Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Betahistine dihydrochloride Accord?
Betahistine dihydrochloride Accord może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Inhibitory monoaminooksydazy (MAO), Antyhistaminowe leki, Etanol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betahistine dihydrochloride Accord?
Betahistine dihydrochloride Accord nie należy stosować w przypadku: Guz chromochłonny nadnerczy (phaeochromocytoma).; Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →