Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Belara CONTI

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Chlormadynon octan + etynyloestradiol · Belara CONTI 2 mg + 0,03 mg

Najważniejsze informacje: Belara CONTI

Na co: Belara CONTI jest stosowana w celu antykoncepcji hormonalnej.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2 mg + 0,03 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane w ciąży.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Belara CONTI
Substancja czynna (INN)
Chlormadynon octan + etynyloestradiol
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2 mg + 0,03 mg
Podmiot odpowiedzialny
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
G03AA15

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Belara CONTI

Wskazania: Belara CONTI jest stosowana w celu antykoncepcji hormonalnej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazane w ciąży.
  • Zwiększone ryzyko zakrzepicy.
  • Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Populacje szczególne: Stosowanie jest przeciwwskazane w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Decyzja o przepisaniu powinna być oparta na indywidualnej ocenie ryzyka.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliAntykoncepcja hormonalna1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni1 bladoróżowa tabletka powlekanaPo 21 dniach stosowania następuje 7-dniowa przerwa, w trakcie której przyjmuje się białe tabletki placebo.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować codziennie o tej samej porze, najlepiej wieczorem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ombitaswir z parytaprewirem i rytonawiremMoże prowadzić do zwiększenia aktywności aminotransferaz.Zaleca się stosowanie alternatywnej metody antykoncepcyjnej.
🔴Wysokie
dazabuwir z rybawirynąMoże prowadzić do zwiększenia aktywności aminotransferaz.Zaleca się stosowanie alternatywnej metody antykoncepcyjnej.
🔴Wysokie
barbituranyMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną.Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.
🟡Umiarkowane
karbamazepinaMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną.Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.
🟡Umiarkowane
fenytoinaMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną.Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaMogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną.Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.
🟡Umiarkowane
ziele dziurawca (Hypericum perforatum)Mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną.Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcyjnej.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
  • ×Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.
  • ×Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi.
  • ×Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  • ×Zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Nowotwory wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Palenie papierosów, szczególnie u kobiet powyżej 35 roku życia.
  • !Cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi.
  • !Otyłość.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

krwawienia śródcykliczne · plamienie · ból głowy · uczucie dyskomfortu w piersiach

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 2 mg chlormadynonu octanu i 0,030 mg etynyloestradiolu.

🔬Mechanizm działania

Zahamowanie owulacji poprzez hamowanie wydzielania FSH i LH.

📈Farmakokinetyka

Chlormadynon octan wchłania się szybko i prawie całkowicie, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Lek Belara CONTI znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Belara CONTI

Jak dawkować Belara CONTI?
Dawka początkowa: 1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni. Dawka podtrzymująca: 1 bladoróżowa tabletka powlekana dziennie przez 21 dni. Maksymalna dawka dobowa: 1 bladoróżowa tabletka powlekana
Czy Belara CONTI jest refundowany przez NFZ?
Nie, Belara CONTI nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Belara CONTI?
Belara CONTI wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir z rybawiryną. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Belara CONTI?
Belara CONTI nie należy stosować w przypadku: Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.; Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.; Migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →